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Campine NV就产品被转售至俄罗斯一事发表声明医投速递比利时Beerse，2025年8月15日——Campine NV，一家在布鲁塞尔泛欧交易所上市的金属回收和特种化学品公司，关注到有关其产品被转售至俄罗斯的指控。Campine致力于遵守适用法律，包括制裁和出口控制法律。自2022年3月俄罗斯与乌克兰冲突爆发以来，Campine已停止向俄罗斯的所有销售。公司对第三方转售其产品至俄罗斯的指控表示严重关切。Campine正在与外部法律顾问合作解决这一问题，包括评估是否需要进一步强化合规措施以及下一步应采取的行动。如需更多信息，请联系Karin Leysen（电话：+32 14 60 15 49 / 邮箱：Karin.Leysen@campine.com）。GlobeNewswire2025-08-16
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天士力，任命新副总经理人事变动继天士力副总经理李江山辞职后，天士力又有新的高管变动。 8 月 7 日，天士力医药集团股份有限公司发布公告，表示公司第九届董事会第11 次会议已于 2025 年 8 月 5 日以通讯方式召开，并审议通过了《 关于聘任公司高级管理人员的议案 》。 国家药监局原副局长陈时飞被开除党籍。
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拿下“大单”，这家创新药企凭什么？公司动态近日，生物城企业成都威斯津生物医药科技有限公司 （以下简称“威斯津”） 宣布与华大火眼工程正式建立战略合作关系。 基于本次战略合作的单个项目， 威斯津将获得高达11亿元的直接收益 »»» 了解更多。 高达11亿元的直接收益金额。
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生物岛上市企业+1！银诺医药今日正式登陆港交所医药投融资银诺医药在上市前已完成四轮融资。 金额累计达15.14亿元。 银诺医药在香港敲钟上市（图源：银诺医药）。
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广东慢病联盟集采接续文件正式公布，产品限价较低招标采购今天，广东联盟慢病用药接续采购文件正式发布。 规则很简单，有P2价格的产品，只要报价不高于企业自己最低价和P2价格，都能中选。 无P2价格是，分不同情，按排名中选，大约是70%中选比例。药筛2025-08-15广东慢病 集采
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吉大一院脑血管病学术特区临床研究取得突破性成果临床研究近日，吉林大学第一医院 （以下简称：吉大一院）教授 杨 弋团队的研究成果 “Remote ischaemic conditioning improves outcomes of ischaemic stroke treated by endovascular thrombectomy: the SERIC-EVT trial”在 心血管 领域 顶刊 《 European Heart Journal》（影响因子：35.6） 正式 发表。 该研究 在全国 25家医院 开展 ， 研究 结论 首次证实，远隔缺血处理 （ RIC） 作为血管内 机械 取栓 （ EVT） 的辅助治疗，能够显著改善缺血性卒中患者的功能预后，且安全性良好。 SERIC-EVT试验为缺血性卒中的治疗提供了新的方向 ， 有望为临床实践带来重要变革 。
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产业前沿 | 尧景基因阿尔兹海默症小核酸治疗药物靶点专利获得授权审批动态近日，热景生物参股公司北京尧景基因技术有限公司一项“抑制APP基因表达的 siRNA及其缀合物和应用”专利正式获得授权，该专利是一项针对阿尔茨海默病治疗的小核酸药物专利 。 阿尔茨海默病，俗称老年痴呆症，是最常见的神经退行性疾病，其发生与淀粉样蛋白 β 斑块和神经原纤维缠结相关，患者会出现遗忘，或视觉、语言、执行、行为及运动功能障碍等症状，严重影响生活质量。 深入研究发现，人源 APP（Amyloid Precursor Protein）基因在该疾病中扮演着关键角色。
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附属北京安贞医院蔡军团队揭示静水压敏感型受体GPR146通过PIEZO1调节血压和血管重塑前沿研究近日，首都医科大学附属北京安贞医院/心肺血管疾病研究所蔡军教授团队在《Circulation Research》上发表了题为“GPR146 Facilitates Blood Pressure Elevation and Vascular Remodeling via PIEZO1”的研究论文。 研究发现静水压敏感型受体GPR146能通过PIEZO1调节血压和血管重塑，使用GPR146的中和抗体能显著降低血压，为高血压的治疗提供了新的靶点和策略。 体外研究发现，GPR146是一个静水压敏感型GPCR。
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一年暴涨625%！最会赚“快钱”的Biotech，冲出围城财报业绩实际在近1年时间， 基石药业股价区间涨幅高达625%，“逆袭”武力值完全可以排到港股Biotech前三。 3月，基石的总市值重新往50亿迈进，但这还只是开始。 近3个月，基石股价涨超224%，重回港股百亿市值创新药企俱乐部。
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美企Fermi America与合作伙伴签署协议，共同开发先进核燃料医投速递美国私人开发商Fermi America计划在德克萨斯州阿马里洛附近建设HyperGrid校园，该校园由德克萨斯科技大学租赁，预计将成为世界上最大的混合能源和数据基础设施校园，提供11GW的电力。Fermi America由前美国能源部长和德克萨斯州州长里克·佩里共同创立。公司与Quantum Leap Energy LLC（QLE）签署了一份谅解备忘录，计划共同开发一个HALEU浓缩研究及商业生产设施。此外，谅解备忘录还考虑了ASP Isotopes Inc.（ASPI）在HyperGrid校园租赁场地建设商业生产设施，用于稳定同位素和先进材料的生产。Fermi America预计将负责获得合资HALEU项目的所有许可证、许可、政府及监管批准和其他所需同意。该校园位于德克萨斯州潘特克斯工厂附近，具有独特的地理位置优势。HyperGrid校园预计将成为世界上最大的混合能源和数据基础设施校园，预计将产生超过11GW的电力，为数据中心以及其他行业供电。Fermi America计划在2027年开始建设核能综合体，并希望在2032年实现第一台反应堆的运行。GlobeNewswire2025-08-15
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张科禾苗基金参与熠旋生物天使轮融资医药投融资近日， 熠旋生物（上海）有限公司 （以下简称“熠旋生物”或“公司”）完成数千万元的天使轮融资， 由冷杉溪资本和张江科投生态基金峰瑞资本联合领投 ， 张江生命健康产业孵化天使基金 （以下简称“张科禾苗基金”）共同参与投资。 本轮所募资金将加速推动全球领先的泛核酸药物研发，聚焦治疗慢性疾病和衰老性疾病的突破性疗法，并为公司未来的持续创新和全球化发展注入强劲动力。 熠旋生物于2025年3月在张江药谷成立，由一群行业顶尖专家联合创立，汇聚了一支经验丰富的国际化研发团队。
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McCune-Albright综合征：骨骼、皮肤和激素的“叛逆暴走”，我们应该如何“镇压叛逆”？前沿研究
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跬步成势 | 湖州展望天明药业有限公司再获知识产权管理体系认证公司动态近日，红日药业下属湖州展望天明药业有限公司通过知识产权管理体系认证，继2022年后再次获得《知识产权管理体系认证证书》。 红日药业高度重视知识产权工作，打造了规范完备的知识产权管理体系，积极推动知识产权保护和运用，围绕核心产品和技术进行专利布局，以促进高质量专利的产生。 在红日药业的指导下，湖州展望天明药业有限公司深度承接知识产权管理经验与创新发展理念，构建了契合自身业务特色的知识产权战略体系，为企业注入新质生产力动能，在细分领域构建起差异化竞争优势。红日药业2025-08-15天明药业有限公司 湖州
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25亿+消炎镇痛药入围新国采，高端剂型首仿遭围剿！招标采购据摩熵医药数据库显示，2024年 洛索洛芬钠 院内销售额超25亿元，该剂型尚无仿制药获批上市，已有15家企业参与首仿争夺。 洛索洛芬钠贴剂 是一种非甾体抗炎药 （NSAID） 的外用剂型，主要用于局部消炎镇痛，适用于缓解肌肉、关节或软组织的轻至中度疼痛 （如肌肉劳损、关节炎、扭伤等） 。 洛索洛芬钠 作为20世纪80年代后期上市的改良型非甾体抗炎药，于1999年底进入中国市场，当前在院内销售领域呈现出迅猛的增长态势。
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全球首创渐冻症基因治疗药获批临床！中国创新药迈入国际赛道审批动态全球首创：TRIM72靶点开启ALS治疗新范式。 SNUG01 是 神济昌华 基于其AAV技术平台研发的First-in-Class基因治疗药物，也是全球首个以 TRIM72 为靶点 （Gene of Interest, GOI） 的基因疗法。 SNUG01 以重组腺相关病毒9型 （rAAV9） 为载体，通过鞘内注射 （IT） 精准递送人源TRIM72基因至中枢神经系统。
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Caris Life Sciences 通过 FDA 批准的 MI Cancer Seek® 的临床验证展示了科学严谨性研发注册政策Caris Life Sciences发布了一项在Oncotarget杂志上的研究，验证了其MI Cancer Seek®检测方法的分析性能和临床效果。该检测是FDA批准的伴随诊断（CDx），用于识别可能从靶向治疗中受益的癌症患者。MI Cancer Seek结合了全外显子测序（WES）和全转录组测序（WTS），为成人和儿童患者的实体瘤分析提供了首个和唯一的测试。研究显示，MI Cancer Seek在检测具有高临床意义的多种变异类型方面表现可靠，其医疗用途遵循严格的实验室标准。该检测支持八个伴随诊断（CDx）声明，与其它FDA批准的检测相比，其阳性率和阴性率从97%到100%不等。MI Cancer Seek从少量组织输入中同时提取RNA和DNA，相较于其他可能需要单独测试DNA和RNA的组织检测，减少了组织需求并可能缩短延迟。Caris Life Sciences的总裁David Spetzler表示，MI Cancer Seek提供了全面的分子蓝图，在节省组织的同时不牺牲结果。Caris Life Sciences的执行副总裁兼首席医疗官George W. Sledge, Jr. 表示，通过将伴随诊断测
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CDE发布《骨关节炎新药临床研发技术指导原则》研发注册政策为满足骨关节炎患者未被满足的临床需求，规范骨关节炎新药临床试验设计，药审中心组织制定了《骨关节炎新药临床研发技术指导原则》（见附件）。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 附件：骨关节炎新药临床研发技术指导原则。
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礼来签订13亿美元合作，开发口服肥胖药交易并购近日，Superluminal Medicines与礼来公司达成高达13亿美元协议，推进针对心血管代谢疾病和肥胖相关未公开GPCR靶点的小分子治疗药物。 在我国，超重或肥胖成人患者将近5亿，肥胖所带来的社会负担日益趋重。 礼来公司 此次将借助Superluminal先进药物发现平台，结合礼来在小分子药物开发和商业化的专业知识，快速推进可能改变生命的治疗药物。
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基石药业半年亏2.7亿，股价却暴涨24.56%财报业绩8月14日，基石药业发布了半年报： 上半年 收入4945万元， 同比 减少80.54% ； 年内亏损达到2.7亿元，同比扩大了1821.02%。 基石药业阿伐替尼、普拉替尼、舒格利单抗三款核心产品已经BD出去，今年上半年授权费用少了不少。 其中，阿伐替尼、普拉替尼两款药 授权费用 仅1790万元左右，不到去年 同期的 2成 ， 但主要原因还是舒格利单抗授权费用的同比降低。
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“药谷上市军团”扩容 生态之力锻造产业竞争力医药投融资一粒粒科创“种子”，如何在药谷落地、成长、根植。 从探索科学发现的科技型中小企业，到拥有创新技术产品的高新技术企业，再到“小巨人”企业、上市企业，在药谷积极营造的创新生态中，企业正沿着这一成长链条渐次进化。 以“梯度培育”赋能企业“跨度成长”，让“药谷上市军团”加速崛起。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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