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  • 石药集团第二款小核酸获批临床！有望半年给药一次，治疗高血压
    审批动态
    石药集团第二款小核酸获批临床！有望半年给药一次，治疗高血压
    根据公开资料显示，石药集团目前已有两款小核酸获批临床， 另一款siRNA候选药物SYH2053注射液：于2023年11月获批开展临床试验，是一款通过偶联乙酰半乳糖胺实现肝脏靶向递送的siRNA，以PCSK9为靶点，用于治疗成人原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常。 SYH2062是一款通过 偶联乙酰半乳糖胺(Gal NAc)递送的siRNA候选药物 ，可以靶向抑制血管紧张素原(AGT)，开发用于治疗高血压。 石药集团：转型创新稳扎稳打，已有两款小核酸药物获批临床。
    医麦客
    2024-12-25
    高血压
  • 首个 APOC3 siRNA 新药拟纳入优先审评
    审批动态
    首个 APOC3 siRNA 新药拟纳入优先审评
    目前VSA001已在美国处于上市申请阶段，这也是针对载脂蛋白 C3（APOC3）靶点的 全球首个 申报上市的药物。 VSA001 是一款肝脏靶向的小干扰 RNA （siRNA） 候选 药物，通过高效且持久地沉默 APOC3 的 mRNA 水平，以降低 APOC3 蛋白的表达，进而通过脂蛋白脂酶依赖性和非依赖性双重途径，有效降低血清甘油三酯和富含甘油三酯的脂蛋白水平。 2024 年 6 月 25 日心血管和代谢产品管线研发网络会上，VSA001 在 FCS 成人患者中的关键 III 期 PALISADE 研究的最新结果被公布。
    医麦客
    2024-12-25
    siRNA
  • JMC：一种系统性化学策略，调控胺-酸偶联反应发现高效BRD4异双功能分子
    前沿研究
    JMC：一种系统性化学策略，调控胺-酸偶联反应发现高效BRD4异双功能分子
    蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs） 是由通过合适的连接子连接靶标结合片段和E3连接酶结合片段，组成的异双功能分子。 这些片段通常由酰胺键结合在一起，这种结合方式虽然简单，但它可能会整体影响分子的药理特性。 文中报道，通过不同的催化剂基于相同的构建模块，可以产生不同的连接体，进而影响PROTACs的理化特性，很是神奇。
    医药速览
    2024-12-25
    BRD4 胺-酸偶联 JMC
  • 重磅减肥药差强人意，GLP-1巨头如何自救？
    前沿研究
    重磅减肥药差强人意，GLP-1巨头如何自救？
    诺和诺德CagriSema减重效果低于预期导致股价大跌。 这家丹麦公司发起了GLP-1革命，但因新产品而逐渐减弱光芒，更糟的是，现有产品也已有些黯然失色。 在II期临床试验REDEFINE 1的数据中，CagriSema的患者在68周后平均减重22.7%，低于此前诺和诺德预期的25%。
    医药速览
    2024-12-25
    减肥 巨头
  • 阿斯利康和第一三共撤回 TROP2-DXD提交的上市申请
    审批动态
    阿斯利康和第一三共撤回 TROP2-DXD提交的上市申请
    2024年12月24日，阿斯利康和第一三共宣布自愿撤回在欧盟提交的datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）营销授权申请（MAA），该药物用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，该申请基于 TROPION-Lung01 三期临床试验。 撤回 MAA 的决定是根据欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会的反馈做出的。 阿斯利康和第一三共基于TROPION-Breast01 三期临床试验在欧盟提出的 datopotamab deruxtecan 用于治疗激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌的申请仍在审查中。
    医药速览
    2024-12-25
    第一三共 Trop TROP2
  • 学术前沿 | 夏尔巴生物荣登欧洲领先期刊《欧洲药品评论》 技术创新获国际认可
    前沿研究
    学术前沿 | 夏尔巴生物荣登欧洲领先期刊《欧洲药品评论》 技术创新获国际认可
    近日，夏尔巴生物专家团队在国际权威期刊《欧洲药品评论》上成功发表了一篇题为《Harnessing industry advancements to accelerate upstream process development》的文章。 夏尔巴生物发表文章封面。 《欧洲药品评论》作为全球药品和药理学领域的风向标，以其深远的影响力和权威性，每月吸引超过84,000名行业精英的目光。
    夏尔巴生物
    2024-12-25
    TS 欧洲药品 夏尔巴生物
  • 2024年人工智能产业十大融资事件盘点（附名单下载）
    医药投融资
    2024年人工智能产业十大融资事件盘点（附名单下载）
    根据火石创造产业数据中心，截至2024年12月24日，我国人工智能全产业链（不算拟收购、被收购、定增、挂牌上市）共发生了1580起投融资事件，累计金额超过1453.78亿元（不含未披露金额项目）。 火石创造对2024年人工智能领域十大融资事件进行盘点，希望能够为大家梳理出资本的流向及行业的趋势所在。 注：人工智能产业链包含上游基础层、中游技术层、下游应用层，其中技术层为核心环节，十大事件统计仅针对技术层。
    火石创造
    2024-12-25
    火石创造 人工智能产业
  • 湖北牵头全国中成药集采，12月30日现场申报
    招标采购
    湖北牵头全国中成药集采，12月30日现场申报
    按照工作安排，现将全国中成药联盟采购申报信息公开 大会相关事宜公告如下。 一、信息公开时间和地点。 （一）时间： 202 4 年 12 月 30 日（星期 一 ）。
    药筛
    2024-12-25
    集采
  • 2024年，10项不可错过的重磅靶点研究盘点
    前沿研究
    2024年，10项不可错过的重磅靶点研究盘点
    这里，我们将和大家共同回顾10项具有转化前景的重磅靶点突破。 除了本文回顾的代表性靶点研究，学术经纬团队还为大家整理了 来自本年度顶刊论文的超过200个潜在靶点 ，这些靶点涵盖了癌症、神经系统疾病、炎症类疾病、代谢性疾病、罕见病等疾病领域。 扫描或长按上方二维码并填写问卷，领取2024年前沿靶点列表及报道汇总。
    学术经纬
    2024-12-25
    靶点
  • Lancet子刊 | 新联合方案治疗复发性神经母细胞瘤显疗效
    前沿研究
    Lancet子刊 | 新联合方案治疗复发性神经母细胞瘤显疗效
    神经母细胞瘤是儿童中最常见的颅外实体肿瘤。 约25%的神经母细胞瘤中存在MYCN扩增，这通常预示着较差的预后。 高危神经母细胞瘤患者即使接受了强化的多模式治疗仍有超过一半的患者会在诊断后两年内复发。
    学术经纬
    2024-12-25
    神经母细胞瘤 神经母细胞瘤显疗 复发性神经母细胞瘤显疗效
  • 《2024医疗服务年度创新白皮书》：医疗服务寒冬，这些专科逆势暴涨
    医保动态
    《2024医疗服务年度创新白皮书》：医疗服务寒冬，这些专科逆势暴涨
    行业在动荡中不断向前。 这是当下医疗服务领域的写照。 2024医疗服务数据解析。
    动脉网
    2024-12-25
    医疗服务
  • 【首发】知识矩阵获超千万元A+轮融资，“内容+大数据”双引擎加速行业革新
    医药投融资
    【首发】知识矩阵获超千万元A+轮融资，“内容+大数据”双引擎加速行业革新
    知识矩阵近日完成超千万元A+轮融资，由华禹创投董事长陈泳潮领投，华医资本和广州市玖肆级跟投。本轮融资将推动知识矩阵在大健康领域的内容生态建设和商业战略布局。投资方对知识矩阵充满信心，认为其具备内容生态构建和数据驱动决策的核心竞争力。知识矩阵专注于医疗大健康内容精准营销、IP打造、直播、品牌联营等业务，四年内实现快速发展，已成立四大基地，孵化及合作IP超3000位，助力合作方GMV增长超5亿。知识矩阵还积极拓展业务模式，布局二类医疗器械线上营销，并与全球头部医疗器械品牌达成战略合作。创始人丁肇亮表示，公司将继续以内容为核心，以大数据为基石，实现长期可持续的价值增长。
    动脉网
    2024-12-25
    华医资本
  • 【关注】自免并购案，30年发展历程回顾
    交易并购
    【关注】自免并购案，30年发展历程回顾
    自免并购的早期阶段 : 20世纪末期。 20世纪末期，各大生物技术和制药公司开始认识到自身免疫疾病治疗市场的潜力，虽然这一时期行业内相关的并购活动相对较少，但仍为后续蓬勃发展的市场以及并购活动的发展奠定了一定基础。 53亿美元 ：罗氏收购 Syntex （1994）。
    凯莱英Asymchem
    2024-12-25
    自免并购
  • 手术直击｜一13岁伴Ⅵ型黏多糖贮积症的青光眼患者接受PGI手术案例
    前沿研究
    手术直击｜一13岁伴Ⅵ型黏多糖贮积症的青光眼患者接受PGI手术案例
    在美国眼科学会（American Academy of Ophthalmology）发布的一例手术视频内容中，Ali Olgun博士与Serhat Imamoglu博士介绍了一名 13岁伴黏多糖贮积症VI型（MPS VI即Maroteaux-Lamy综合征）的青光眼患者进行PGI手术 的过程。 视频的标题是“Paul Glaucoma Implant Operation in a Patient With Mucopolysaccaridosis Type VI”。 黏多糖贮积症（MPS） 是一种罕见的遗传性代谢障碍疾病，该病症主要是由于编码降解黏多糖（糖胺聚糖，简称GAG）的酶发生基因突变，导致相关酶的活性降低或功能缺陷。
    医信眼科
    2024-12-25
    PGI
  • 药物开发中的人工智能｜FDA的观点、态度和行动
    前沿研究
    药物开发中的人工智能｜FDA的观点、态度和行动
    2024年10月31日，FDA官方网站发表文章 Artificial Intelligence for Drug Development，描述了人工智能在药物开发中扮演的关键角色。 文章提到，CDER（药品审评和研究中心）正通过制定指南、成立人工智能委员会等方式，协调并推进AI在药物开发中负责任和创新性的使用。 人工智能（AI）是一种利用机器学习和推理能力的系统，它能够根据人类设定的目标，在真实或虚拟环境中进行预测、提出建议或做出决策。
    智药邦
    2024-12-25
    Artificial Inc. 药物
  • 进展丨杏泽资本伙伴企业心通医疗经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统获国家药监局批准上市，全球唯一！
    审批动态
    进展丨杏泽资本伙伴企业心通医疗经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统获国家药监局批准上市，全球唯一！
    由心通医疗自主研发的第三代TAVI产品VitaFlow Liberty® Flex获NMPA批准上市，成为全球唯一 “真”同轴控弯自膨胀式TAV输送系统及全球唯一电动可回收TAV输送系统，将惠及更多医患群体。 VitaFlow Liberty® Flex创新性地增加了3D空间调弯功能，其独有的Capsule（胶囊）段内管调弯技术可使瓣膜在释放过程中保持同轴，植入更稳定精准，过弓及跨瓣也更顺畅安全。 近日，由微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，以下简称“心通医疗”）自主研发的第三代TAVI（经导管主动脉瓣植入术）产品 VitaFlow Liberty ® Flex经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty ® Flex”）成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 ，将为国内结构性心脏病的诊疗带来更优质的医疗解决方案，惠及更多医患群体。
    杏泽资本
    2024-12-25
    心通医疗
  • 王哲海教授点评：双抗突破鳞癌用药壁垒，HARMONi-2研究塑造肺癌免疫更优方案
    前沿研究
    王哲海教授点评：双抗突破鳞癌用药壁垒，HARMONi-2研究塑造肺癌免疫更优方案
    在2024年9月举办的世界肺癌大会（WCLC）中，由周彩存教授领衔的HARMONi-2研究结果正式公布，双抗新药在肺癌领域的探索和应用再度成为饱受关注的热点话题。 本期特邀 王哲海教授 参与访谈，深入解析 HARMONi-2研究的价值及临床应用中的潜在优势人群 。 中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会副主任委员。
    康方生物Akeso
    2024-12-25
    王哲海 双抗 肺癌免疫
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