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  • 艾沐蒽助力发表|柳叶刀子刊：揭秘新冠病毒肝脏感染的病理机制
    前沿研究
    艾沐蒽助力发表|柳叶刀子刊：揭秘新冠病毒肝脏感染的病理机制
    越来越多的研究证明传染病的病理机制与免疫系统息息相关，因此免疫组测序在传染病研究中的应用越来越广泛和重要。 文中采用艾沐蒽的ImmuHub®TCR测序分析系统，揭示COVID-19死亡病例与幸存病例肝脏组织的免疫特征及差异。 COVID-19患者肝脏中的SARS-CoV-2的空间景观。
    艾沐蒽生物科技
    2024-12-25
    SARS-CoV-2 TCR COVID-19
  • 江西国谈药品分ABC三类管理，C类不纳入双通道，征求意见至12月28日止，目录执行3个月内开药事会！
    招标采购
    江西国谈药品分ABC三类管理，C类不纳入双通道，征求意见至12月28日止，目录执行3个月内开药事会！
    12月22日，江西省医保局发出关于《江西省国家医保谈判药品“双通道”管理办法（征求意见稿）》公开征求意见的公告，再次向社会公开征求意见。 公众可于2024年12月28日（星期六）前提出意见和建议。 江西将国谈药物分为三类，A、B两类按双通道管理，C类为对受行业主管部门政策规定限制不能或不宜在药店销售或易滥用易导致医保基金支出不可控的国谈药，不纳入“双通道”管理范围。
    医药云端工作室
    2024-12-25
    国谈药品
  • 26万吨！总值百亿！今年全球最大一笔磷酸铁锂订单
    公司动态
    26万吨！总值百亿！今年全球最大一笔磷酸铁锂订单
    12月24日傍晚，龙蟠科技发出公告： 龙蟠旗下控股子公司常州锂源及亚太锂源与韩国LG新能源 (LGES) 修订了双方于今年2月签署的《长期供货协议》，修订后最引人瞩目的一项变化，是 把锂源2028年前向LGES的磷酸铁锂正极材料销售数量从16万吨猛增到了26万吨 ，按照目前的市场价格测算，这一最新订单的整体市场 价值接近人民币100亿元，是今年全球磷酸铁锂市场签订的最大一笔交易合同。 同时，此次供货协议中另外一项变化，是供货方除原有的常州锂源外， 新增了LBM New Energy (AP) Pte. Ltd.（亚太锂源）。 据了解，亚太锂源的生产主体，即是锂源位于印尼三宝垄的磷酸铁锂生产基地。
    锂电产业通
    2024-12-25
    铁 LG
  • 国内首个！非基因修饰通用CAR-raNK针对实体肿瘤的第二项适应症IND申请获受理
    审批动态
    国内首个！非基因修饰通用CAR-raNK针对实体肿瘤的第二项适应症IND申请获受理
    这是IBR854细胞注射液针对第二项适应症的IND申请，具体适应症细节暂未公布。 IBR854细胞注射液是由英百瑞自主研发的一款 全球创新的5T4抗体与NK细胞复合偶联的在研药物 ，是 国内首个针对实体肿瘤的非基因修饰方 法的CAR-raNK ，该在研药物的核心构造是将靶向肿瘤抗原5T4的特异性抗体通过linker与 同种异体的NK细胞 进行共价偶联。 5T4抗原是一种高度糖基化的细胞表面的蛋白质，存在于人类胎盘滋养层和不同类型的人类癌症细胞中，但在健康成年人的正常组织并不表达或极低表达。
    医麦客News
    2024-12-25
    5T4 非基因修饰 CAR-raNK
  • 中美瑞康渐冻症siRNA完成Ⅰ期临床首例给药，并入选“关爱计划”
    临床研究
    中美瑞康渐冻症siRNA完成Ⅰ期临床首例给药，并入选“关爱计划”
    这一里程碑事件标志着RAG-17在ALS治疗领域取得了阶段性突破，为攻克ALS这一重大难题带来了新的希望。 2025（第三届）生物创新药产业大会。 RAG-17是中美瑞康自主研发的一款创新型双链siRNA在研药物，用于治疗携带 SOD1 基因突变的ALS。
    医麦客News
    2024-12-25
    SOD1 渐冻症 siRNA
  • 营养与健康所组织干细胞与免疫研究组揭示乳腺癌转移前微环境调控的新机制
    前沿研究
    营养与健康所组织干细胞与免疫研究组揭示乳腺癌转移前微环境调控的新机制
    该研究 揭示了巨噬细胞上芳香烃受体 （Aryl hydrocarbon receptor, AHR） 塑造乳腺癌转移前免疫微环境的新机制，并为靶向转移前微环境，增强抗肿瘤免疫提供了潜在的治疗策略。 乳腺癌患者死亡的主要原因是远端器官转移。 大量证据表明，在肿瘤细胞到达远端转移器官之前，会形成一种特殊的组织微环境，称为转移前微环境（Pre-metastatic niche, PMN），以支持肿瘤细胞的定植、存活和生长。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2024-12-25
    乳腺癌
  • 国家药监局关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告
    研发注册政策
    国家药监局关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告
    国家药监局关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告 （2024年第153号）。 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对破伤风人免疫球蛋白说明书内容进行统一修订。 在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。
    重庆药品交易所
    2024-12-25
    免疫球蛋白 国家药监局
  • 【过评快报】8个药品今日过评
    审批动态
    【过评快报】8个药品今日过评
    呋塞米注射液主要作用机制为抑制近曲小管、远曲小管和髓袢对钠离子和氨离子的吸收，可发挥高效利尿作用。 呋塞米是一种作用于髓袢的强效利尿药物，主要用于治疗水肿性疾病、高血压、高血钾及高钙血症等症。 截至目前，该药过评企业已超20家。
    易联招采
    2024-12-25
    过评
  • 1.2亿增资资不抵债的北京健康，罗欣药业加强创新药推广能力建设
    医药投融资
    1.2亿增资资不抵债的北京健康，罗欣药业加强创新药推广能力建设
    看中罗欣健康科技发展(北京)有限公司(简称“北京健康”)的是创新药商业化及推广经验，罗欣药业向其增资1.2亿元。 12月24日晚罗欣药业公告，拟增加子公司北京健康注册资本1.2亿元，本次增资完成后，公司对北京健康持股比例将由71.16%升至80.95%。 资料显示，北京健康经营范围包含销售食品；销售药品；提供互联网药品、医疗器械信息服务等，注册资本为2.34亿元。
    思齐俱乐部
    2024-12-25
    北京健康
  • 四家药企，违规网售药品被罚！
    招标采购
    四家药企，违规网售药品被罚！
    2024年12月23日，国家药品监督管理局公布第七批药品网络销售违法违规典型案例，涉及重庆、山东、江苏、河北等地四家药品经营企业。 其中，重庆兴瑞康大药房有限公司因违规储存并通过网络销售药品，被处以195万元罚款，创下本批次最高处罚金额。 该公司对违规储存的药品未采取有效的质量控制措施，严重违反《药品经营质量管理规范》。
    思齐俱乐部
    2024-12-25
    网售药品
  • 85后创二代接棒百亿药企！持股市值超20亿
    公司动态
    85后创二代接棒百亿药企！持股市值超20亿
    12月23日，浙江医药发布公告，李春波将其持有的公司控股股东新昌县昌欣投资发展有限公司（简称“昌欣投资”）的全部股权转让给其子李男行。 这意味着李男行从其父亲手中全面接棒浙江医药，在成为公司董事长之后又成了公司实际控制人。 此次转让完成后， 李春波仅直接持有公司0.01%股份 。
    思齐俱乐部
    2024-12-25
  • Nature Genetics 多组学分析揭示与非小细胞肺癌免疫化疗耐药性相关的因素
    前沿研究
    Nature Genetics 多组学分析揭示与非小细胞肺癌免疫化疗耐药性相关的因素
    近日，同济大学附属上海肺科医院张鹏教授等合作团队在Nature Genetics杂志上发表了题为"Multi-omic profiling highlights factors associated with resistance to immuno-chemotherapy in non-small-cell lung cancer "的研究论文。 肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。 肺癌的主要类型有非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中约 80% 至 85% 的肺癌为非小细胞肺癌。
    吉凯基因
    2024-12-25
    nonsmall-cell lung c 小细胞肺癌 免疫化疗耐药性
  • 药谷药闻 | 复宏汉霖与Palleon签署合作与许可协议
    公司动态
    药谷药闻 | 复宏汉霖与Palleon签署合作与许可协议
    E-602是Palleon的EAGLE糖编辑平台开发的同类首创的人唾液酸酶融合蛋白。 汉利康®（利妥昔单抗）是中国自主研发和获批上市的首个生物类似药。 以利妥昔单抗（抗CD20单抗）等靶向抗体为代表的B细胞清除疗法，已成为治疗多种自身免疫疾病的成熟方案。
    张江药谷
    2024-12-25
    唾液酸酶 汉利康 药谷药闻
  • 药谷药闻 | 济煜医药与RAPT就JYB1904签订独家许可协议
    交易并购
    药谷药闻 | 济煜医药与RAPT就JYB1904签订独家许可协议
    12月23日，上海济煜医药科技有限公司（以下简称“济煜医药”）与RAPT Therapeutics, Inc.（以下简称“RAPT”）宣布，双方已签订JYB1904独家许可协议（RAPT产品代号：RPT904）。 JYB904是济煜医药开发的一款具有更高亲和力及更长半衰期的抗IgE单克隆抗体。 根据许可协议的条款，RAPT被授予除中国（含港澳台地区）以外的全球开发和商业化JYB1904的权利。
    张江药谷
    2024-12-25
  • 祝贺陕西步长制药及步长制药总裁赵超双双获奖！
    审批动态
    祝贺陕西步长制药及步长制药总裁赵超双双获奖！
    12月21日，陕西省医药质量协会第二届换届大会暨医药产业发展论坛在西安正式召开。 此次大会由陕西省医药质量协会主办，通过选举产生协会新一届理事会及主要负责人，以聚势赋能·创新共赢为主题，旨在加强产业间的交流与合作，促进产业创新与发展。 步长制药总裁（陕西步长董事长）赵超在陕西省医药质量协会工作中表现突出，对协会工作做出了重大贡献，被授予“特别贡献奖”。
    步長制药
    2024-12-25
    赵超
  • Adv Mater | 个性化纳米疫苗激活B细胞介导抗肿瘤免疫应答
    前沿研究
    Adv Mater | 个性化纳米疫苗激活B细胞介导抗肿瘤免疫应答
    随着B细胞对肿瘤进展和治疗的影响逐渐被揭示，B细胞已从癌症免疫治疗的“旁观者”转变成“参与者”。 B细胞既可以分泌肿瘤特异性抗体，也可以向T细胞提呈抗原，同时参与抗肿瘤细胞免疫和体液免疫。 CM-CpG-aCD40可主动靶向并蓄积在外周免疫器官，通过肿瘤细胞膜上的抗原与B细胞受体的结合、aCD40与CD40的结合以及CpG与Toll样受体9的结合，为B细胞提供多重活化信号，促进B细胞的抗体分泌和抗原呈递能力。
    中国科学院上海药物研究所
    2024-12-25
    CD40 癌症 纳米疫苗
  • 国产「渐冻症」新药在美国申报上市，已与华东医药达成超 12 亿元合作
    公司动态
    国产「渐冻症」新药在美国申报上市，已与华东医药达成超 12 亿元合作
    12 月 25 日消息，澳宗生物宣布其在研管线 TTYP01 依达拉奉片 （商品名 AUKONTALS） 已向美国 FDA 正式递交了新药上市申请 （NDA） ， 用于治疗肌萎缩侧索硬化症 （又称「渐冻症 」） 。 澳宗生物预计该申请将在 2025 年内获得 FDA 批准上市。 TTYP01 是全球首款 、且迄今唯一的依达拉奉口服片剂。
    Insight数据库
    2024-12-25
    渐冻症
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