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全球首创！复肿团队牵头证实鼻咽癌序贯治疗新模式：疗效相当，毒性显著降低前沿研究由复旦大学附属肿瘤医院放射治疗中心胡超苏、何霞云教授团队牵头，联合全国6家中心开展的Ⅲ期随机对照临床研究（NCT03366415）证实：对于局部晚期鼻咽癌患者，采用“诱导化疗+单纯放疗+辅助化疗”（SCRT）的序贯治疗模式，在3年无失败生存率上非劣效于传统“诱导化疗+同步放化疗”（IC+CCRT），且急性非血液学毒性反应显著降低。 该研究于2025年7月24日发表于国际知名肿瘤学期刊《美国医学杂志肿瘤学》（JAMA Oncology，IF：20.1），为全球局晚期鼻咽癌治疗模式优化提供了高级别循证依据。 局晚期鼻咽癌疗效提升， 同步放化疗阶段毒性突出有待改善。
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夏冰教授&张敏娜教授：安罗替尼联合伊立替康为广泛期小细胞肺癌二线治疗带来新曙光前沿研究
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总额近10亿！AI合成生物新一轮融资，手握多款全球唯一胶原蛋白产品！医药投融资近日，合成生物公司 Geltor 宣布完成新一轮股权融资，公司筹集的总金额达到 1.37 亿美元 。 （约合人民币9.8亿元）。 本轮融资由iSelect Fund共同领投，现有投资者大量参与。
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看灵芝大变身！Adv Sci：口服靶向 + 离子交换，灵芝“改造囊泡”双向调铜，破解威尔逊病合并生殖难题前沿研究铜是人体必需的微量元素，但当 铜代谢失衡 时，可能引发严重疾病。 威尔逊病（WD） 就是一种典型的铜代谢障碍性疾病，因ATP7B基因突变导致脑内铜离子（Cu²⁺）异常蓄积，不仅损伤神经元功能，还会累及生殖系统，引发生殖功能障碍。 研究团队开发了一种基于离子交换策略的 口服工程化灵芝来源细胞外囊泡（CZGE）， 实现了对细胞内、外铜的协同调控。
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18A新股疯狂：只靠GLP-1，炒到了240亿财报业绩氨基观察-创新药组原创出品。 港交所的钟声还未散去，银诺医药的股价已如火箭般蹿升。 8月15日，这家成立11年的创新药企登陆港交所，发行价18.68港元，开盘即暴涨280%，最终收涨206.48%，总市值突破260亿港元（人民币约240亿元），堪称港股IPO新晋人气王。
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CAR-T进商保目录，终于有出路了吗？医保动态8月12日，2025年基本医保和商保创新药目录终于揭开了面纱。 今年不少以前进不了医保的“老大难”品种又有了机会，尤其是CAR-T。 现在中国是全球拥有上市CAR-T最多的国家，但这些产品都依赖于进口耗材，所以价格降不下来，市场扩张也受到很大程度的限制。健识局2025-08-16CAR-T
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京东健康：半年净利大增，今年股价已翻倍财报业绩8月14日，京东健康发布2025年中期业绩公告。 数据显示，2025年上半年，京东健康总收入为353亿元，同比增长24.5%；非国际财务报告准则指标下（Non-IFRS）净利润达35.7亿元，同比增长35%。 2025年上半年，京东健康在新特药首发、全渠道拓展和数字化营销等方面充分赋能合作伙伴。
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中国“TCR-T细胞治疗第一股”，逃过一劫公司动态2025年8月15日，A股上市公司 香雪制药 发布公告称，公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会广东监管局发出的《行政处罚决定书》。 根据当事人违法行为的事实、性质、情节与社会危害程度，依据相关法律法规，广东证监局决定：对香雪制药责令改正，给予警告，并处以600万元罚款；对公司实控人王永辉给予警告，并处以1000万元罚款；对公司多名高管予以15万~200万元不等的罚款。 同时，极其幸运的是， 根据《行政处罚决定书》认定的情况，公司不触及重大违法强制退市情形。医药投资部落2025-08-16细胞治疗 TCR
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慢病毒载体精准靶向技术突破：体内CAR-T基因治疗安全性再升级！前沿研究9月17日-18日 ， 同写意 将联合益诺思、清大浦安、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”，敬请期待。 研究团队通过构建第四代靶向性慢病毒载体系统，从头设计和优化慢病毒基因组结构，成功实现CAR-T细胞体内直接生成和稳健质量属性，为突破现有CAR-T治疗范式提供了兼具高效性与安全性的解决方案。 针对传统慢病毒载体 （ VSV-G 假型） 非特异性感染导致的安全隐患，研究团队开发了基于尼帕病毒 （ NiV ） 包膜的定向递送系统。
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积极行动 消除肝炎 | 科兴甲型乙型肝炎联合疫苗倍尔来福®焕新上市后首批发货审批动态病毒性肝炎是危害人类健康的重要公共卫生问题之一。 近年来，我国甲型肝炎（简称“甲肝”）和乙型病肝炎（简称“乙肝”）的防治工作取得了显著成效，但防控工作仍不能掉以轻心。 业内专家认为，接种甲型乙型肝炎联合疫苗建立免疫防线，对于保护人们的生命健康，减少社会、经济等各方损失有着重要意义。
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6.6亿！云南白药下场收购这家药企交易并购云南白药加速布局全国中药饮片市场，拟斥资6.6亿元收购头部饮片企业，且对方向云南白药承诺未来三年净利润目标。 拟6.6亿元收购聚药堂。 年均回报率约9.58%。
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医生 IP 助药企破局公司动态在健康中国战略深入推进与数字医疗加速融合的当下，短视频平台已成为健康科普与学术传播的重要阵地。 医药企业通过在视频号、抖音等平台孵化医生 IP，以患者教育为切入点，既能提升公众健康素养，又能巧妙传递前沿学术观点，构建起 “临床价值 - 患者认知 - 学术影响力” 的正向循环。 政策与平台共振：医生 IP 孵化的双重驱动力。赛柏蓝2025-08-16医生 IP
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大动作！九州通成立多家新公司公司动态8月13日， 九州通（西双版纳）医疗器械 有限公司成立，注册资本2000万人民币，经营范围为： 医疗器械互联网信息服务；第三类医疗器械经营；第三类医疗设备租赁； 检验检测服务；消毒器械销售；Ⅱ、Ⅲ类射线装置销售等。 7月31日， 湖北久源供应链有限公司 成立 ，注册资本为 5000万元 ，经营范围包含：供应链管理服务； 第一类医疗器械销售 ；数据处理服务；区块链技术相关软件和服务经营活动等。 据赛柏蓝器械不完全统计，今年以来，九州通旗下新增的医疗器械相关公司覆盖上海、重庆、云南、北京、山东、湖北、广西、广东等多个省市。
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海南发布政策措施，持续加大创新药械研发支持力度研发注册政策本政策措施自2025年9月13日起施行，有效期三年。 1000万元的资金奖励： 《政策措施》提出，持续加大创新药械研发支持力度。 继续实施省生物医药产业研发券政策，对产品研发的临床前研究、临床试验、新成果产业化等全流程，按照阶段性成果给予40万元至1000万元的资金奖励。蒲公英Ouryao2025-08-16创新药械
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北京：4批药品不合格招标采购不合格饮片（4批次）： 石菖蒲、五加皮、山药、麦冬。 不合格检测项目： 性状、总灰分、浸出物、显微、鉴别。 纠偏措施： 相关单位已对不合格产品采取了必要的控制措施，依法对违法行为进行查处。蒲公英Ouryao2025-08-16北京
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50万支产品「报废」的损失应该由谁买单招标采购依利特 Elite：让世界信任中国色谱。 然而 今天这个与质量事故有关的故事就发生在质量标准上。 致命误区：照搬国标就是万无一失。蒲公英Ouryao2025-08-16
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全球首个DPP-1抑制剂获批上市；复星医药DPP-1抑制剂授权出海，总交易额达6.45亿美元 | 制药在线一周药闻复盘审批动态先来看审评审批方面，颇值得关注的就是，Insmed自主研发的Brensocatib获FDA批准上市，成为全球首个获批上市的DPP-1抑制剂；其次是研发方面，多个药取得重要进展，比如荣昌生物研发的泰它西普治疗干燥综合征Ⅲ期研究成功以及海思科HSK31858启动一项新Ⅲ期临床，成国内首个进入Ⅲ期的DPP-1抑制剂；再次是交易投融资方面，本周交易不多，但是复星医药DPP-1抑制剂授权出海，总交易额达到6.45亿美元；再次是上市方面，银诺医药正式在港交所主板上市，首发管线长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽 α 已获批；最后是财报方面，亿帆医药公布半年财报，创新药收入大涨170%。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资、上市 以及 财报 五大板块，统计时间为2025.8.9-8.15，包含32条信息。 1、8月11日，CDE官网显示， 恒瑞 的 海曲泊帕乙醇胺片 新适应症申报上市，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的 原发免疫性血小板减少症 （ITP）≥6岁儿童患者。
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3亿美元！又一跨国药企“扫货”，瞄准全球肿瘤学领域尚未被满足的需求公司动态近日，跨国药企拜耳与美国临床阶段生物技术公司Kumquat Biosciences达成独家授权协议，以总额高达13亿美元引进后者研发的KRAS G12D抑制剂全球权益。 根据协议，Kumquat将获得首付款及里程碑付款，并保留在美国市场参与损益分成的谈判权。 除了拜耳以外，2025年以来还有多家跨国药企“扫货”， 其中不少跨国药企看好中国创新药企业的创新水平 。
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Nat Commun | 陈实/张政/王连荣联合开发多价mRNA疫苗对猴痘病毒感染产生特异性免疫应答及强效保护前沿研究自 2022 年初以来， 猴痘 （ Mpox ） 疫情在全球持续蔓延，截至 2025 年 5 月底，已有 137 个国家报告超过 14.8 万例确诊病例和 341 例死亡病例。 世界卫生组织 （ WHO ） 先后于 2022 年 7 月和 2024 年 8 月两次将猴痘疫情列为 “ 国际关注的突发公共卫生事件 ” （ PHEIC ） ，强调全球需采取紧急防控措施。 面对猴痘疫情暴发， 研究 团队筛选了 MPXV 中细胞外包膜病毒 （ EVs ） 与细胞内成熟病毒 （ MVs ） 表面的关键抗原蛋白，成功研发出一种多价 mRNA 疫苗。
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防感染、抗炎症、控干眼：齐虹教授系统梳理屈光性白内障围术期用药管理核心内容前沿研究屈光性白内障手术正朝着精准化、个性化与功能恢复最大化的方向迅猛发展，手术技术的革新不断推动着术后视觉质量提升的新高度。 然而，围手术期的药物管理作为保障手术成功与优化术后效果的关键环节，其重要性日益凸显，成为眼科界深入探索与研讨的焦点话题。 白内障手术迈入“优质视觉时代 ” ，围手术期管理理念同步优化。国际眼科时讯2025-08-16感染 白内障手术 齐虹
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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最新年份
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企业
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PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
