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非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）与脑梗死风险的关联研究前沿研究非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）已被证实会增加缺血性脑卒中（即“脑梗死”）的风险，且这一结论与是否存在其他血管问题无关。 在《Journal of Neuro-ophthalmology》期刊发表的一篇论文中，探讨了NAION与脑梗死风险的关联，并基于大规模数据库研究揭示了两者之间的显著联系及相关机制。 视乳头血流低灌注被认为是引起非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的致病因素，该病理机制虽与血栓栓塞所致的缺血性脑卒中存在本质差异，但两者具有多项相似的风险因素，如高血压、糖尿病和心血管疾病等。
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科济药业成功捍卫其GPC3 CAR-T欧洲专利的有效性公司动态中国上海， 2025年7月14日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，宣布其欧洲专利EP3445407在欧洲专利局（European Patent Office, EPO）的异议程序中取得了积极成果。 该专利涉及科济药业自主研发的靶向GPC3 CAR-T细胞治疗技术 。 2025年7月3日，来自美国的一家生物技术公司——作为两位原始异议人中唯一提起上诉的一方——已正式撤回其对EPO异议部门决定的上诉。
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OpenAI领投的Chai-2发布：击穿药企巨头的专利壁垒，管线估值逻辑也将改变？医药投融资在大分子赛道，一个长期存在的“不可能三角”困扰着所有玩家：高成功率、高效率与对全新靶点（novel targets）的有效打击能力，三者似乎永远无法兼得。 The Breakthrough。 Chai-2的核心突破在于其“零样本”（Zero-shot）的de novo设计能力。
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维生素D逆转衰老？哈佛研究揭秘：细胞年轻3岁，成本不足1元！前沿研究但哈佛医学院一项颠覆性研究带来了转机：每日一粒2000 IU的维生素D3，四年后竟让端粒逆生长140个碱基对， 相当于细胞年轻3岁 ！ 这项覆盖25,000人的VITAL试验首次证实：维生素D3不是骨骼的专属卫士，更是染色体末端的抗衰工程师， 以每日一元左右的成本，为细胞按下衰老减速键 。 然而，每一次细胞分裂，就像鞋带被使用一次，端粒就会不可避免地缩短一点点。
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npj Biomed Innov｜AI与合成生物学的融合：迫在眉睫的洪流前沿研究2025年7月1日，npj Biomedical Innovations上发表综述文章The convergence of AI and synthetic biology: the looming deluge，探讨了AI驱动的工具如何加速生物工程工作流程，解锁医药、农业和可持续性领域的创新，同时也阐述了由此带来的双用途风险、治理缺陷和伦理困境，并提出了监管策略及法规更新的建议。 AI的进步得益于计算速度、数据传输和存储的提升；合成生物学的进步则源于DNA读取、写入和编辑能力的增强。 AI在合成生物学中的应用经历了两个阶段：初期，机器学习和生物设计工具（BDTs）用于预测蛋白质结构等任务；如今，随着Transformer等深度学习架构的普及，大型语言模型（LLMs）正用于执行更复杂的任务，如从核酸序列预测物理结果。智药邦2025-07-14合成生物学 AI
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【案例报道】罕见病例突破！林奇综合征三阴性乳腺癌患者经免疫治疗完全缓解前沿研究值得注意的是，dMMR会导致大量体细胞突变，因此大多数MSI-H患者同时也表现为TMB-H（如图1）。 从肿瘤发生风险来看，林奇综合征患者罹患结直肠癌、子宫内膜癌的风险显著高于普通人群。 而关于乳腺癌患病风险，目前学界尚存争议：研究数据显示，约5%的林奇综合征患者会进展为乳腺癌，其中以激素受体阳性（HR+）亚型为主，三阴性乳腺癌（TNBC）的发生率则相对较低。
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100亿美元！默沙东收购Verona交易并购2025 年 7 月 9 日， 默沙东宣布以每股 107 美元全现金收购 Verona Pharma ，交易总额高达 100 亿美元。 这笔年内重磅生物医药并购案，将把首创 COPD 药物 恩司芬群 （ Ohtuvayre ® ， ensifentrine ） 收入默沙东麾下，预计 2025 年第四季度完成交割。 据悉， 默沙东的 PD-1 明星药 Keytruda （ 2024 年销售额 350 亿美元） 专利即将到期，而另一款重磅药物 HPV 疫苗 Gardasil 遭遇中国市场波动，因此其支柱产品面临增长危机。
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2025上半年，40款新药入选突破性治疗！（附名单）审批动态2025 年上半年 ，共 46 款药物被国家药监局药审中心（ CDE）正式纳入优先审评品种名单，涉及7 0 项申请 ； 共 40 款药物被国家药监局药审中心（ CDE ）正式纳入突破性治疗品种名单，涉及 46 项申请。 其中，多款药物为 具备 同类最优潜力的新药或市场前景广阔的重磅首仿药，覆盖肿瘤 和 慢性病等领域。 目前， 中国创新药研发从 “ 快速跟随 ” 向 “ 全球首创 ” 的战略转型 。
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医院外配处方如何流转到药店？医保动态“以前去医院开处方再跑药店报销，来回折腾大半天。 为破解参保群众外配处方购药不便及医保支付难题，常州市创新研发并推广应用 “医药通”服务平台，平台通过整合互联网医院资源、优化医保结算流程、强化处方流转监管，实现了医保药品外配处方的电子化、便捷化、规范化管理，有效提升了群众就医购药的可及性的同时，进一步加强了医保基金监管。 平台自2025年1月上线以来， 服务已覆盖全市，日均开方量稳定在 1.5万余张，累计服务超61万人次 。国家医保局2025-07-14外配处方 医院
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下半年，这5款生物制药里程碑新药值得关注！审批动态尽管如此，肥胖症和罕见遗传病治疗仍是行业最受关注的领域，多家药企的关键临床试验数据将在下半年揭晓，可能重塑市场格局。 礼来orforglipron成焦点。 下半年，该制药公司预计将报告III期ATTAIN试验的顶线数据，该试验正在研究orforglipron在肥胖或超重且有体重相关合并症的成人中的减肥潜力。
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两周见效，近90%患者获完全缓解的单抗疗法；使致病菌数量下降约500倍的噬菌体疗法…… | 一周盘点临床研究1. 单抗疗法briquilimab在针对慢性自发性荨麻疹患者开展的1b/2a期研究中表现亮眼，两个单剂量队列中有89%的患者达成完全缓解（CR）。 2. 噬菌体疗法 BX004 用于治疗囊性纤维化（CF）患者因铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染，在一项早期临床试验中与安慰剂相比显著降低了细菌数量约500倍，无耐药发生，同时有效保护了健康微生物组。 Jasper Therapeutics公司公布了其候选单抗briquilimab用于治疗慢性自发性荨麻疹的1b/2a期研究BEACON的初步数据。
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蛋白质组学双雄对决：SomaScan凭什么成为科研顶刊宠儿？前沿研究
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对话 | 成功孵化60多家初创企业，这一模式为何能成为医药创新“加速器”？ | Bilingual公司动态编者按： 自Donald Ingber博士最初设想建立Wyss研究所（Wyss Institute）至今已近二十年。 这一大胆设想源于这样一个信念：将工程学原理与对生物学的深刻洞见相结合，可以为医学及其他领域带来变革性解决方案。 Wyss研究所已成为转化科学的典范，不仅开创了器官芯片（organs-on-chips）、仿生材料等突破性技术，更孵化出六十余家初创企业，积极塑造着医疗健康的未来图景。药明康德2025-07-14
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向治愈乙肝进发！速览 RNA 疗法、细胞疗法等创新疗法最新临床进展临床研究我国作为乙肝高负担国家，据世界卫生组织《2024 年全球肝炎报告》数据显示，有近 8000 万人患有慢性乙肝。 目前， 乙肝尚无彻底根治之法 。 开发能实现「功能性治愈」甚至「完全治愈」的新药，是乙肝药物开发的核心目标。医麦客2025-07-14慢性乙肝 细胞疗法
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2025年上半年，NMPA批准创新药盘点审批动态
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抗体结合定量的技术进展与治疗意义前沿研究
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全球小核酸药物的上市及临床研究现状分析临床研究目的: 本研究旨在分析总结全球小核酸药物的上市及临床研究现状，探索其未来发展方向。 方法: 利用药物早期研发情报数据库检索上市及临床在研的小核酸药物并对这些药物的分类、研发国家及机构、靶点、适应证和递送系统等信息进行详细分析。 结果: 截至2024年9月18日，全球共有17个小核酸药物获批上市、192个小核酸药物处于临床研究状态，其中反义寡核苷酸药物和小干扰RNA药物数量较多。药时空2025-07-14核酸药物
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在中国、AI制药，上半年MNC买了哪些新资产？医药投融资• 2025上半年MNC与中国企业的合作交易，占MNC全球总交易数量的21%；。 • 上半年中国有华深智药和石药两笔AI资产授权出海；。 2025年上半年，跨国药企（MNC）持续保持对中国资产的热情度，共与中国企业达成17笔合作交易，占MNC全球总交易数量的21%；预付款达26亿美元，占总交易预付款额的24%。
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中国这家合资药企，正式告别历史舞台公司动态赫力昂中国近日宣布，已完成对中美史克中方股东的全部股权收购，实现对该公司的 全资控股 。 自此，这家承载着中国医药行业特殊记忆的合资企业，彻底告别历史舞台。 作为改革开放后 中国首批合资制药企业 ，中美史克成立于1984年，其合资方为天津中新药业集团股份有限公司、天津市医药集团及葛兰素史克公司（GSK）。
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默克公司将启动每月一次的 HIV 预防药丸研究性 3 期试验研发注册政策标题：默克公司启动MK-8527每月一次HIV预防药的临床试验 默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK）宣布启动EXPrESSIVE III期临床试验，以评估MK-8527的安全性及有效性。MK-8527是一种正在研发的每月一次口服药物，用于HIV暴露前预防（PrEP）。EXPrESSIVE-11试验将在16个国家进行，预计2025年8月开始招募受试者。EXPrESSIVE-10试验将与盖茨基金会合作，在撒哈拉以南非洲地区进行，预计在几个月内开始招募。 默克公司表示，根据联合国艾滋病规划署的数据，2023年有130万人感染了HIV，这突显了开发新型PrEP方案的重要性，尤其是针对撒哈拉以南非洲的女性和男性同性恋者。这些试验旨在探索MK-8527在全球范围内减少HIV感染人数的潜力。 MK-8527的III期临床试验是基于II期临床试验的结果，该试验在350名低风险HIV-1暴露的参与者中进行了评估，结果显示MK-8527的安全性及药代动力学特征支持其作为PrEP的进一步开发。 默克公司表示，其致力于HIV研究和治疗，已开发了多种抗病毒药物，旨在帮助人们管理HIV并预防HIV，以减轻全球HIV的负担。Businesswire2025-07-14Bill & Melinda Gates Merck & Co Inc Merck Research Labor University of Alabam University of Washin
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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