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  • 【学术前沿】储天晴教授:解读ROS1阳性非小细胞肺癌治疗现状与未来,他雷替尼开启ROS1治疗新时代
    前沿研究
    然而,目前国内可供选择的ROS1抑制剂较为有限,患者治疗预后仍待提升。 2024年3月,中国国家药品监督管理局(NMPA)受理了下一代ROS1-酪氨酸激酶抑制剂(ROS1-TKI)他雷替尼的新药申请(NDA),适用于ROS1阳性且先前未接受过ROS1-TKI治疗的晚期NSCLC,这无疑为我国ROS1阳性患者带来了全新靶向治疗选择。 随着ROS1-TKI的问世,ROS1阳性晚期NSCLC患者的生存预后得到了极大改善,ROS1-TKI也已成为这部分患者的标准治疗。
    信达生物
    2024-11-21
    ROS1 他雷替尼 非小细胞肺癌
  • 多个首创、首次!爱霖医疗经颈静脉肝内穿刺器械,全面提升TIPS穿刺成功率
    前沿研究
    介入手术“天花板”,被国产器械成功“刺穿”。 经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)是“集介入技术之大成”,作为介入手术中的四级手术,被誉为介入手术的“天花板”。 TIPS术的最大挑战,在于从肝静脉到门静脉的穿刺。
    动脉网
    2024-11-21
    天花 爱霖医疗 经颈静脉肝内穿刺器械
  • 瑞凝生物Respacio®放疗防护水凝胶亮相2024中国整合肿瘤学大会近距离放疗分会场
    前沿研究
    2024年11月17日上午,2024中国整合肿瘤学大会近距离放疗分会场会议暨陕西省抗癌协会近距离放疗学术年会在西安隆重召开,此次会议汇聚了众多国内顶尖专家和学者,共同探讨近距离放疗领域的最新学术进展。 王宇轩博士首先对I期临床试验的结果进行了回顾和总结,展示了隔离胶在降低直肠辐射受量方面的初步成果。 牛书怀教授表示,射线的剂量和距离的平方成反比,直肠和膀胱因离宫颈较近,所以直肠的防护一直是一个问题,通过注射隔离胶增加直肠和宫颈之间的距离,直肠的剂量可以得到减小,北京协和医院的多中心研究证实了这一点。
    瑞凝生物
    2024-11-21
    肿瘤 肿瘤学
  • 持续缓解近1年!FDA批准潜在重磅疗法
    审批动态
    优时比(UCB)今天宣布,美国FDA已批准Bimzelx(bimekizumab)用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎(HS)成人患者。 根据新闻稿,Bimzelx是可同时选择性抑制白介素17A(IL-17A)和白介素17F(IL-17F)的首款获批疗法。 这次批准标志着FDA授予Bimzelx的第5项适应症。
    药明康德
    2024-11-21
    IL-17A IL-17F 化脓性汗腺炎
  • 近90%患者肝脂肪下降!潜在“best-in-class”小分子疗法达主、次要终点
    临床研究
    日前,Viking Therapeutics公布了其新型、潜在“best-in-class”肝脏选择性甲状腺受体β亚型(TRβ)激动剂VK2809在2b期VOYAGE研究中,用以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)/非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周最终数据。 VOYAGE 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心、国际试验,旨在评估 VK2809 对活检确诊为 NASH 和肝纤维化患者的疗效、安全性和耐受性。 入组患者包括经磁共振成像 - 质子密度脂肪分数( MRI-PDFF )测量的肝脏脂肪含量至少为 8% ,以及 F2 和 F3 纤维化的患者。
    药明康德
    2024-11-21
    小分子疗法 肝脂肪
  • 【首发】冷杉溪资本独家投资赛核生物数千万天使轮,开辟核药新天地
    医药投融资
    动脉网获悉,近日,作为放射性药物领域的创新药企杭州赛核生物技术有限公司(简称“赛核生物”)宣布完成天使轮融资。 据悉,本轮融资由冷杉溪资本独家投资,融资规模达数千万元。 癌症是人类健康的重大威胁,是世界和我国居民最主要的死亡原因之一。
    动脉网
    2024-11-21
    赛核生物
  • 生物微纳米材料技术公司「生纳科技」完成数千万元融资,冷杉溪资本领投
    医药投融资
    生纳科技完成数千万元pre-A轮融资,由冷杉溪资本领投,资金将用于小口径人工血管产品的临床实验研究申报和生物微纳米材料技术的临床转化。我国慢性肾衰竭患者众多,小口径人工血管对终末期肾病患者至关重要。生纳科技通过微纳米纤维静电纺丝技术,成功实现小口径人工血管的规模化生产,产品具备抗凝血、力学性能好等优势,有望填补临床国产空白。公司由生物医学材料专家李松教授和著名企业家戴伟民博士创立,专注于生物微纳米技术在高价值医疗器械和新材料领域的开发应用。未来,生纳科技将拓展生物微纳米材料应用至更多领域,并努力将创新医疗器械带给患者。
    动脉网
    2024-11-21
    冷杉溪资本
  • 迈威生物就地舒单抗注射液在秘鲁市场达成战略合作
    公司动态
    迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其 就两款地舒单抗注射液 9MW0311(Prolia ® 生物类似药,国内商品名:迈利舒 ® )和 9MW0321(Xgeva ® 生物类似药,国内商品名:迈卫健 ® )与秘鲁市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议 。 根据协议,该合作伙伴拥有两款产品在秘鲁市场的独家销售权,迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。 作为亚太经合组织(APEC)成员国,秘鲁的 GDP 近年来保持稳定增长,年均增长率超过了所有 APEC 经济体的平均水平,并于在 2023 年达到 2,676 亿美元,位居南美洲第五。
    迈威生物
    2024-11-21
    舒单抗注射液
  • Flagship与辉瑞再度合作,剑指肥胖症和非小细胞肺癌
    公司动态
    Flagship Pioneering今日宣布旗下Ampersand Biomedicines和Montai Therapeutics已与辉瑞(Pfizer)签署合作协议,共同发现可能进一步开发为肥胖症和非小细胞肺癌(NSCLC)疗法的靶向分子。 这两个疾病领域是辉瑞的优先研究方向。 Ampersand利用其计算驱动的AND平台来设计只在需要的身体部位发挥作用的生物制品。
    药明康德
    2024-11-21
    肥胖 非小细胞肺癌 肥胖症
  • 药明康德获2024年EcoVadis企业社会责任评级“金牌”认证 | Bilingual News
    公司动态
    上海,2024年11月21日 – 药明康德近日宣布,公司在2024年EcoVadis企业社会责任评级中获得金牌认证,位列所有参评公司前2%。 这一评级不仅彰显了药明康德对可持续发展的坚定承诺,也体现了公司将环境及社会责任融入战略规划和业务运营的不懈努力。 EcoVadis作为全球知名的企业社会责任和可持续发展评估平台,是全球企业衡量和提升业务和价值链可持续发展表现的重要参考指标。
    药明康德
    2024-11-21
    EcoVadis
  • 沈琳教授谈胃癌一线治疗丨卡度尼利治疗一线胃癌全人群获益,开启胃癌免疫治疗2.0时代
    专家观点
    基于COMPASSION-15研究,2024年9月30日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的一线治疗适应症。 该适应症的获批为我国晚期胃癌患者提供了新的一线治疗方案,为更多初治晚期胃癌患者带来更长生存的希望。 基于COMPASSION-15研究,卡度尼利单抗成功获批“一线胃癌全人群”适应症,请您谈谈这一获批对我国晚期胃癌治疗实践的影响。
    康方生物Akeso
    2024-11-21
    胃癌 胃癌免疫治疗
  • Chem Sci|复旦大学药学院戚逸飞/王任小团队:设计蛋白-蛋白相互作用界面的深度学习模型
    专家观点
    随着人工智能的快速发展,深度神经网络能够从蛋白质结构或序列数据中学习高阶特征,深入掌握蛋白质序列与结构的关系,从而实现功能蛋白的高效设计。 为此, 复旦大学药学院戚逸飞/王任小团队开发了专门用于PPI界面序列设计的模型——ProBID-Net。 该模型能够根据给定的受体蛋白结构,预测配体蛋白界面上的氨基酸序列,并在多项测试中展现了优良的性能。
    智药邦
    2024-11-21
    白蛋白 王任小 蛋白相互作用
  • 跃真生物:做单细胞测序领域的创新驱动者|红杉Family
    专家观点
    2022年3月,跃真生物发布全球首个单细菌转录组测序产品;同年8月,跃真生物再次发布全球首个基于随机引物的全样本高通量单细胞全长测序技术M20 Seq及基于该技术的全样本高通量单细胞测序产品VITA系列,推动单细胞测序技术进入一个崭新的时代。 据了解,这门被广泛用于基础科研及临床研究的技术,可以在单个细胞的水平上对转录组 (RNA) 这类基因表达信息进行检测,在肿瘤学、免疫学和神经科学等生物医学领域具有巨大潜力。 正如跃真生物首席运营官董灵所言,这项新技术突破性地解决了以往单细胞测序面临的灵敏度低、样本活性限制等问题,从而进一步推动该领域从科研阶段向临床应用大步迈进。
    红杉汇
    2024-11-21
    跃真生物 高通 红杉Family
  • 恒瑞10个月把4条呼吸新药管线推进Ⅰ期,加速开拓新治疗领域
    临床研究
    作为国内创新药企业龙头,恒瑞医药尽管已有 17 款创新药在国内获批上市,但在治疗领域分布上,却无一款呼吸疾病新药。 该类药物具有治疗哮喘和慢性阻塞性肺病( COPD )等呼吸疾病的潜力。 截止目前,恒瑞今年前10个月已把 4 款呼吸疾病新药推进到临床试验中。
    新药前沿
    2024-11-21
    呼吸新药
  • License out 不休,康诺亚坐拥“聚宝盆”
    公司动态
    康诺亚自诞生起就备受关注,自带光环。 “NewCo模式”出海再添一个交易案例。 11月17日,康诺亚宣布与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括大中华区)的研究、开发、生产、注册及商业化CM336的独家权利。
    药渡
    2024-11-21
    PML 聚宝盆
  • 一周6笔!BD交易年底再爆发?
    交易并购
    还记得去年年底的BD交易盛况吗。 另外,仅从首付款金额来看,2023年的BD交易首付款金额达50亿美元,远超2021年的30亿美元和2022年的20亿美元,并首次超过中国生物医药2023年度IPO募资金额。 有数据显示,2023年中国生物医药投融资数量总额及数量均明显下降,总金额仅为2021年的四分之一,与BD交易情况呈现相反的发展趋势。
    药渡
    2024-11-21
    BD
  • 亚泰集团:所属企业吉林大药房开启省内医药零售行业数据资产确权登记第一单
    公司动态
    2024年10月15日,吉林大药房药业股份有限公司在北京国际大数据交易所成功完成了“吉林省医药零售行业销售分析数据”的资产登记,并获得数据资产登记证书,成为吉林省医药零售行业数据资产确权登记的第一单。 2024年10月15日,吉林大药房药业股份有限公司(以下简称“吉林大药房”)在北京国际大数据交易所成功完成了“吉林省医药零售行业销售分析数据”的资产登记,并获得数据资产登记证书,成为吉林省医药零售行业数据资产确权登记的第一单,不仅为吉林大药房数据资产入表和数据流通交易提供了有力支撑,还可进一步优化企业资产负债表、提升企业信用评级和融资能力、增强企业商业价值和核心竞争力。 吉林大药房所获数据资产登记证书。
    亚泰集团
    2024-11-21
    吉林大药房
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