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高盛：创新药的好行情才刚起步......公司动态展望未来6-12个月，高盛认为，随着临床数据的公布， 后半年 的 创新药板块 仍具备持续上涨的 空间 和 实力 。 上半年 的 创新药 就一个字 “ 火 ”。 2 0 2 5 年 上半年 ， 荼蘼 已久 的 创新药 板块 以 黑马 之姿 强势崛起 ， 备受 瞩目 。药时代2025-07-14创新药
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支出792.32亿元！国家医保局2024年统计公报刚刚发布医保动态基本医疗保险运行安全稳健。 截至2024年底，全国基本医疗保险（以下简称基本医保）参保132662.08万人，参保率巩固在95% 。 2024年全国基本医疗保险（含生育保险）基金总收入34913.37亿元，基金总支出29764.03亿元。药时代2025-07-14医保局
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集采重要操盘手！国家高值医用耗材联采办原主任被免职招标采购据天津日报，7月11日天津市十五届政协常委会召开第十二次会议：。 鉴于高雪涉嫌职务犯罪，依照《中国人民政治协商会议章程》及有关规定，会议决定，撤销高雪中国人民政治协商会议天津市第十五届委员会委员资格。 高雪被带走当天，天津市医保局召开党组会议，决定将其免职。思齐俱乐部2025-07-14集采
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20家公司获融资！核药和CGT领域这些公司值得关注 | 一周融资医药投融资据创鉴汇不完全统计，上周（7月7日至7月13日）全球医药大健康领域 共披露融资事件20起，融资总金额超5.7亿美元。 放射性核药成为上周创新药融资的关键词。 瑞士公司Nuclidium凭借基于铜同位素的放射性治疗和诊断平台，完成9900万美元B轮融资 ，这是上周披露潜在金额最高的单笔融资。创鉴汇2025-07-14核药
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FDA披露创新药被拒真相！审批动态当地时间7月10日，美国食品和药品管理局（FDA）首次公布202封完整的回复函（CRL），揭开了2020至2024年间药品审批被拒的深层原因。 人民日报健康客户端记者查阅发现，首批公开函件中，中国药企浙江创新生物、绿叶制药、百奥泰及康方生物四家赫然在列，被拒原因集中指向安全有效性证据不足、生产质量体系缺陷及国际规范理解偏差等核心问题。 具体来说，浙江创新生物的盐酸万古霉素注射液因生产设施反复不合规、标签标注疏漏（如温度单位缺失符号）及安全性报告不充分，历经三次申请仍铩羽而归。
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陈-扎克伯格倡议与创新基因组学研究所合作成立儿科CRISPR治疗中心，攻关儿童罕见病CRISPR基因编辑疗法公司动态近日， 陈-扎克伯格倡议（CZI）与创新基因组学研究所（IGI）宣布共同资助成立儿科CRISPR治疗中心。 该中心将运用CRISPR基因编辑技术，为儿童罕见遗传病开发突破性基因编辑疗法，丹纳赫旗下Aldevron、IDT埃德特、Cytiva思拓凡等运营公司参与其中。 近期，全球首个用于治疗尿素循环障碍（UCD）婴儿的个性化CRISPR基因编辑药物的成功获得全球关注，创新基因组学研究所（IGI）团队、费城儿童医院、宾夕法尼亚大学和丹纳赫旗下Aldevron、IDT埃德特等运营公司展开合作，在六个月内完成了这一新型mRNA个性化CRISPR疗法的生产应用，CRISPR治疗中心也将延续成功救治KJ的经验。
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Danaher Beacon | Cytiva思拓凡与正序生物合作开发基因编辑创新疗法工艺平台，为基因遗传性疾病的治疗提供新途径公司动态这也是丹纳赫首个与中国生物技术企业合作开展的Danaher Beacon项目。 近年来，在医学领域，基因编辑技术的进步为基因遗传疾病的治疗带来了新的希望。 然而，要实现碱基编辑技术在基因治疗中的临床应用，还需突破组织递送、规模化生产及质量控制等关键瓶颈。
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Ascentage Pharma 宣布拟议的先旧配售医药投融资Ascentage Pharma Group International Inc.宣布，公司首席执行官Dajun Yang的关联公司Dajun Yang Dynasty Trust计划在境外向非美国人士出售公司普通股，并发行等量替换股。所得资金将用于商业化努力、全球临床开发和加强全球运营。此次交易不涉及美国证券交易法注册要求，且不向香港公众出售。Ascentage Pharma是一家专注于癌症治疗的全球生物制药公司，拥有丰富的创新药物候选产品管线，包括针对Bcl-2和MDM2-p53等凋亡途径关键蛋白的抑制剂以及下一代激酶抑制剂。
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观察 | 卷王入局！韩国 Olidia® 究竟什么来头？前沿研究近日，国内医美市场可谓热闹非凡，“童颜针” 市场更是一日再添两款新品。 一款来自西宏生医药，另一款则是由韩国 PRP SCIENCE Co.,Ltd. 研发，上海爱唯缇生物科技代理的进口童颜针 ——Olidia® 爱唯缇。 PRP SCIENCE 成立于 2011 年 1 月 19 日，是一家专注于聚左旋乳酸（PLLA）面部填充剂研发和生产的知名企业。Medactive2025-07-14童颜针
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维昇药业与安科生物达成战略合作 共拓长效生长激素中国市场公司动态2025年7月14日，中国合肥——今日，专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（2561.HK）宣布，公司与安科生物（300009.SZ）签订战略合作框架协议。 双方将整合优势商业化资源，共同推动维昇核心产品隆培促生长素在中国市场的普及。 根据协议双方初步协商，在合作期限内，维昇药业授权安科在中国境内特定区域内排他性独家推广隆培促生长素产品。
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企业CEO，如何点评IVD各平台？专家观点作者 ： 南京得时生物创始人、 CEO 冯毅博士。 近年来体外诊断（ IVD）发展很快。 从简单的可以由患者自己居家操作的就地即时检测（POCT，例如新冠自检试剂盒ART）到需要大型设备高通量高灵敏度的化学发光检测。体外诊断原料网2025-07-14高通 IVD
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农药中间体、原料药、头孢克肟、联苯菊酯多项目进展前沿研究
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安科生物携手维昇药业 共拓长效生长激素中国市场版图公司动态2025年7月14日，中国合肥—— 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（股票代码：300009.SZ）今日宣布，与维昇药业（股票代码：2561.HK）签订战略合作框架协议。 双方将整合优势商业化资源，共同推动隆培促生长素在中国市场的普及。 根据协议， 安科生物将在中国境内特定区域内，以排他性独家推广的方式，负责隆培促生长素产品的市场推广工作。
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Sci Adv | 上海药物所合作鉴定中东呼吸综合征冠状病毒离子通道前沿研究该研究揭示了MERS-E蛋白作为离子通道的结构基础和功能属性，为靶向病毒离子通道的抗冠状病毒药物研发提供了一定的理论指导。 病毒离子通道是一类广泛存在于病毒的膜蛋白。 严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV-1）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）和新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是三种高致病性的冠状病毒，自2002年以来引发了三次全球性大流行。
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新规范 新举措 《药品注册检验工作程序和技术要求规范(2025年修订版)》图解研发注册政策中国药检2025-07-14药品注册检验
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用细菌“啃掉”肿瘤？，搭配PD-1实现了近70%的病情控制，有患者可评估病灶全消失！前沿研究
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巴斯夫下调2025年盈利预期，为啥？财报业绩巴斯夫下调了2025年全年盈利预期，并公布了第二季度的初步盈利和销售数据，显示较去年同期有所下降。 巴斯夫在7月11日的声明中表示，由于美国关税政策导致的经济和地缘政治不确定性对化学品需求的影响，预计2025年盈利表现将低于此前预测。 数据显示，2025年第二季度销售额同比下降2.1%，为157.7 亿欧元，上年同期为161.1亿欧元。中国化工报2025-07-14巴斯夫
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老牌PVC工厂，关停！公司动态7月9日，比利时特种化学品企业维诺瓦集团宣布，由于持续低迷的市场环境，其位于荷兰贝克年产能22.5万吨的聚氯乙烯(PVC)装置将于今年11月永久关停。 公司首席执行官克里斯托夫·安德烈表示，这一决定是基于对“持续经济、法规和市场挑战下的制造布局全面评估”作出的。 受全球产能过剩、需求持续疲软以及低成本低监管地区竞争加剧影响，欧洲PVC市场正承受巨大压力，短期内竞争状况难以改善。中国化工报2025-07-14
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减少嗜睡！武田小分子新药两项关键 III 期成功临床研究7 月 14 日 ，武田宣布，其 口服食欲素受体 2 （OX2R） 选择性激动剂 oveporexton （TAK-861） 治疗 1 型发作性睡病 （NT1） 的两项关键 III 期 FirstLight (TAK-861-3001） 和 RadiantLight (TAK-861-3002） 研究 达到所有主要和次要终点 。 FirstLight 和 RadiantLight 是两项在 19 个国家开展的大型国际多中心 III 期临床试验，旨在评估 oveporexton 与安慰剂在 NT1 患者中为期 12 周的疗效、安全性和耐受性。 两项研究均显示，与安慰剂相比，所有剂量组在第 12 周时 主要和次要终点均有显著改善 ，p 值均小于 0.001。
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基于32项重磅研究，深度解析GLP-1代谢治疗重大突破！前沿研究2025年美国糖尿病协会（ADA）科学年会以“精准代谢干预”为核心议题，全球顶尖研究机构集中发布突破性成果。 GLP-1类药物持续主导代谢治疗领域，但新靶点药物、个体化用药策略及未被满足的临床需求正重塑治疗格局。 替尔泊肽作为全球首个 GLP-1/GIP双靶点激动剂，其机制优势在ADA 2025得到进一步验证。
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