全球范围内，已有13款CAR-T产品成功获批上市，为复发性及难治性肿瘤的治疗带来了显著希望。 据Frost&Sullivan预测，到2030年，全球CAR-T细胞疗法的市场规模有望达到218亿美元。 全球CAR-T细胞疗法市场的预测市场规模。

来源：国家药监局药审中心网站。 IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会 将于 2025年3月1日至3月2日 在 苏州国际博览中心 盛大举办。 大会主题为 协同共筑全链条，创新转化新生态 。

Halozyme是一家拥有ENHANZE药物递送技术的创新企业，基于ENHANZE平台合作开发的皮下给药产品已有多款获批上市，包括利妥昔单抗、曲妥珠单抗和达雷妥尤单抗等，且该技术已经授权给超10家公司，成为Halozyme的“摇钱树”。 被收购的Evotec是一家药物联盟和开发合作公司，提供CRO/CDMO服务，业务比较广泛，涉及领域诸多。 Halozyme收购Evotec后，Evotec的平台将助力补充Halozyme的ENHANZE给药技术，而Halozyme的现金流也将支持Evotec的早期项目和新技术的持续再投资。

近半年，47岁的李华（化名）进食后频繁恶心呕吐， 体重急剧下降近20斤。 在求生的愿望、 家人的关怀、 朋友的鼓励下， 他鼓起勇气 再次踏上寻求治疗的路程。 六年前，李华体检时，体内发现小肿物，由于位置特殊，包绕肠道关键血管，当地医院无法手术切除，一直采取保守观察。

Insight 数据库国内「申报进度」模块显示，2024 年以来（截至 11 月 19 日），正大天晴 今年已经有 13 款 1 类新药首次在国内获批临床 。 其中，肿瘤和自免领域共计有 9 款。 10 月 28 日，正大天晴 TQB2029 首次获 CDE 批准临床，用于多发性骨髓瘤。

今日，百济神州宣布与MSN Pharmaceuticals就泽布替尼仿制药诉讼达成和解。 根据协议条款， MSN同意在2037年6月15日之前不销售泽布替尼的仿制药 ，这一日期比该药物物质专利到期的2034年4月晚了三年多。 MSN在诉讼中没有对Brukinsa的物质专利提出挑战。

衰老是生命体随年龄的增长各项机能逐渐下降，并最终死亡的自然过程。 而且多种疾病，如心血管疾病、癌症和神经退行性疾病的发病风险都随着年龄的增加显著增高。 研究人员进一步发现，卡马西平或钙镁指示剂药物处理可以通过 维持细胞内Ca2+的稳态 ，来减轻老年雄虫肌肉的过度兴奋，延缓雄虫的交配能力的退化。

据近日报道， 强生（J&J）与默克两家公司正在中国进行裁员 。 据第一财经全球的报告指出，强生的裁员行动是其在中国业务重组计划的一环，波及了“多个部门”的职员，尤其是手术产品线的销售部门受到较大影响。 同期， 默克公司也在中国进行了裁员，主要影响糖尿病团队 。

阿斯利康近期动态引发市场关注。 11 月 15 日，他 以 102 英镑的价格购入 2 万股，总金额超 200 万英镑。 苏博科 2023 年是英国薪酬最高高管， 收入超 1690 万英镑 ，较前一年增长 11%，长期激励达 1230 万英镑。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是新乡医学院第一附属医院张清琴、田小军等人共同发表的文章，目的是观察人参皂苷Rg3对非小细胞肺癌术后长期生存的影响及机制。 研究表明，非小细胞肺癌根治术后人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用有提高长期生存期的优势，血管内皮生长因子和平均微血管密度与年生存期有关。

一例男性晚期肺癌患者，未转移，给予重组人血管内皮抑制剂+TP方案+口服参一胶囊，恩度210毫克静滴+紫衫醇300毫克1周期+口服参一胶囊20毫克，治疗效果较好。 （1）患者男性， 57岁。 2024-01-29就诊，患者咳痰2个月，检查发现肺肺肿物3天入院。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由吉林大学第一医院肿瘤中心姜新等人开展的，有关参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床研究。 研究表明论参一胶囊联合放疗是治疗晚期NSCLC的有效方法，具有一定的减毒增效作用。

Kura Oncology与Kyowa Kirin达成全球战略合作，共同开发和商业化Kura的口服menin抑制剂ziftomenib，用于治疗急性髓系白血病（AML）和其他血液恶性肿瘤。Kura将获得3.3亿美元的首付款和最高12亿美元的里程碑付款，包括4.2亿美元的近期里程碑付款。在美国，Kura将负责开发和商业化，并在美国共享50%的利润。Kyowa Kirin将在美国以外地区负责开发和商业化。双方将共同推进针对急性白血病的广泛开发计划，包括一线适应症、与靶向疗法的联合和移植后维持治疗。Kura预计将利用合作资金和现有现金余额支持AML项目的进展。

Onco360作为美国领先的独立专科药房，被Syndax Pharmaceuticals选为Revuforj（revumenib）的国家药房合作伙伴。Revuforj是首个也是唯一获批准用于治疗1岁以上成年和儿童复发或难治性急性白血病（KMT2A基因易位）的menin抑制剂。该药物基于AUGMENT-101临床试验的结果获得批准，该试验评估了104名先前接受治疗的急性白血病患者的单剂revumenib治疗。KMT2A易位在约10%的儿童和成人急性白血病中发生。Revuforj通过阻断KMT2A融合蛋白与menin的结合来抑制menin，而KMT2A融合蛋白与menin的结合在KMT2A重排的急性白血病中通过激活白血病原性转录途径发挥作用。Onco360表示，很高兴与Syndax团队合作，将Revuforj纳入其全面的癌症和罕见病治疗产品组合中。Revuforj的FDA批准基于104名R/R急性白血病患者的临床试验结果，其中21.2%的患者达到完全缓解。最常见的不良反应包括出血、恶心、磷酸盐升高、肌肉骨骼疼痛等。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔。

Rakovina Therapeutics在神经肿瘤学会(SNO)年会上展示其Deep Docking AI药物发现筛选的初步结果，该研究旨在发现对PARP-1有选择性的抑制剂，以用于治疗脑肿瘤。该研究利用AI技术快速筛选了数亿种化合物，并揭示了候选药物分子的化学性质及其在吸收、稳定性和通过血脑屏障的能力。此外，公司计划基于实验室验证选择一个候选分子，以进一步开发针对脑肿瘤的治疗药物。

CalciMedica公司宣布，其研发的CRAC通道抑制疗法产品Auxora在急性胰腺炎（AP）治疗方面的临床试验取得了积极进展。公司首席科学家Robert Sutton教授将在美国胰腺协会（APA）2024年年度会议上发表主题演讲，介绍Phase 2b CARPO临床试验的结果。此外，CalciMedica还将在紧急医学（EIM）2024年会议上进行海报展示。这些研究显示，Auxora在治疗AP患者并伴随全身炎症反应综合征（SIRS）方面具有降低严重器官衰竭发生率的潜力。CalciMedica正在开展多项临床试验，包括针对急性胰腺炎、COVID肺炎、急性肾脏病和儿童胰腺毒性等疾病的治疗研究。

一项发表在《临床化学》杂志上的新研究发现，人体清除常见滥用药物木糖醇所需时间远超之前预期。这项研究揭示了人体如何处理木糖醇，有助于改善服用过量患者的治疗。木糖醇通常用作兽医麻醉剂，但2019年至2022年间，与芬太尼相关的过量死亡中检测到木糖醇的比例激增276%。由于木糖醇不是阿片类药物，因此无法使用纳洛酮复苏服用者。研究人员分析了28名服用木糖醇患者的血液样本，发现其半衰期为12小时，比动物实验和人类案例研究中的半衰期更长，表明木糖醇在人体内可停留至多两天。此外，研究还确定了代谢物，有助于未来研究中识别木糖醇。