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  • 昭衍临床检测与杭州纽蓝科技战略合作，引领神经疾病检测技术革新
    公司动态
    昭衍临床检测与杭州纽蓝科技战略合作，引领神经疾病检测技术革新
    2025年2月26日，国际领先的临床检测机构“昭衍临床检测”与杭州纽蓝科技签署战略合作协议，双方基于单分子免疫阵列（Simoa ® ）技术，聚焦神经退行性疾病及神经免疫性疾病的生物标志物研究，加速药物研发与临床应用， 为全球制药客户提供全链条解决方案 。 技术突破：Simoa ® 重塑疾病诊疗。 Simoa ® 技术由哈佛大学团队研发，灵敏度达飞克级（fg/ml），较传统ELISA提升3个数量级，可精准检测血液中极低丰度蛋白标志物。
    昭衍JOINN
    2025-02-27
    帕金森病 神经疾病 IL-6 Quanterix Corp CXCL13
  • 2025年新发客户文献——本期热点『过表达/干扰AAV/CRISPR Cas9/泛素化/阿尔兹海默症/线粒体』
    前沿研究
    2025年新发客户文献——本期热点『过表达/干扰AAV/CRISPR Cas9/泛素化/阿尔兹海默症/线粒体』
    2025年开年以来，客户使用吉凯基因的产品/服务发表的文献800+篇。 历年累计28000+篇。 新的一年为了能让大家更快更好的看到越来越多的好文章，新的一年小编依旧每月都会进行新客户文献的整理，这次小编又精心挑选了8篇2025年开年新发的高质量文章，此次文章主要是以我们的工具病毒，用在基因调控水平上。
    吉凯基因
    2025-02-27
    恶性肿瘤 非小细胞肺癌 CD44 糖尿病性心肌病 华中科技大学
  • 让盲童重见光明！革命性基因疗法为罕见基因缺陷性失明带来新希望
    前沿研究
    让盲童重见光明！革命性基因疗法为罕见基因缺陷性失明带来新希望
    2月22日，《柳叶刀》杂志报道了一项具有革命性的创新基因疗法: rAAV8. hRKp.AIPL1，用于治疗 AIPL1相关的视网膜营养不良患者 ，该疗法由伦敦大学学院眼科研究所的科学家团队开发，他们成功恢复了四名因罕见基因缺陷而导致先天性重度失明的儿童视力，显著改善了他们的生活质量。 基因疗法的成功应用不仅为罕见及遗传性失明的儿童带来了新的希望，也为医疗领域提供了新的治疗工具，推动了医学研究和临床实践的发展。 创新基因疗法让罕见遗传性眼病患儿重见光明。
    金斯瑞生物
    2025-02-27
    视锥细胞营养不良 武汉纽福斯生物科技有限公司 朗信启昇（苏州）生物制药有限公司 MT-ND4 X连锁视网膜劈裂症
  • DeepSeek×单细胞技术：精准科研的“双引擎”革新
    前沿研究
    DeepSeek×单细胞技术：精准科研的“双引擎”革新
    DeepSeek：科研效率革命的催化剂。 在生物医学研究领域，高效获取知识边界与解析复杂数据已成为制胜关键。 近期，DeepSeek的横空出世，正以颠覆性姿态重塑科研工作流。
    吉凯基因
    2025-02-27
    慢性阻塞性肺疾病 肺气肿 GPX4 MMP9 中国医学科学院
  • 备思复（维恩妥尤单抗）联合疗法全国首批处方落地
    审批动态
    备思复（维恩妥尤单抗）联合疗法全国首批处方落地
    备思复（维恩妥尤单抗）联合疗法。 维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得 中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者 。 该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的非铂化疗的靶向 Nectin-4（位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达）的治疗方案，可用于一线治疗。
    安斯泰来中国
    2025-02-27
    恶性肿瘤 国家药品监督管理局 帕博利珠单抗 膀胱癌 维恩妥尤单抗
  • J Transl Med｜翰森制药圣罗莱®长效促红细胞生成机制研究发表
    前沿研究
    J Transl Med｜翰森制药圣罗莱®长效促红细胞生成机制研究发表
    研究表明，培莫沙肽作为聚乙二醇化的EPO模拟肽（EMP），是一种具有持续活性的长效促红细胞生成剂，其发挥长效抗贫血作用的原因，除了延长半衰期，还在于能够通过与EPO受体形成高度稳定的结合，使下游信号通路不断被激活，从而持续地促进红细胞生成 。 近日，翰森制药培莫沙肽（商品名：圣罗莱 ® ）的长效作用机制研究于《转化医学杂志》（ Journal of Translational Medicine ）（web of science实时影响因子：6.8）发表。 为了验证除半衰期延长以外，培莫沙肽得以实现每月1次给药的长效机制，研究者们开展了多项研究。
    翰森制药
    2025-02-27
    国家药品监督管理局 翰森制药集团有限公司 培莫沙肽 贫血 EPOR
  • 安腾瑞霖与ATUM达成合作，携手助力细胞株高效开发
    公司动态
    安腾瑞霖与ATUM达成合作，携手助力细胞株高效开发
    近日，安腾瑞霖（上海）生物科技有限公司（以下简称“安腾瑞霖”）宣布与DNA TwoPointO, Inc. （以下简称“ATUM”）达成合作， 双方将基于ATUM的Leap-In转座子平台，结合安腾瑞霖在大分子生物药开发生产中多年的经验积累，共同为全球大分子生物药企提供更为全面、优质、高效的细胞株开发与生产放大服务，加速客户研究成果走向商业化的进程。 Leap-In Transposase ® 技术是一个综合的解决方案，其结合了ATUM专有的重新编码算法、独特的遗传载体元素以及基于转座子的机制，可以有效地将遗传稳定的元素插入基因组中，能够快速、稳健和高效地生产高质量的蛋白药物，具有高滴度、速度快、稳定性高等优势，约10周即可完成转染至研究细胞库（RCB），目前已有超过30个项目使用该平台技术获批IND，被市场广泛接受。 Leap-In Transposase ® technique is a comprehensive solution that combines ATUM's proprietary recoding algorithm, unique genetic vector elements, an
    安腾瑞霖
    2025-02-27
    安腾瑞霖 TS 细胞株
  • 良质关节、昌德环科、圣桐特医、中欣新碳、StoReel、联掌门户等企业获得融资
    医药投融资
    良质关节、昌德环科、圣桐特医、中欣新碳、StoReel、联掌门户等企业获得融资
    良质关节是一家人形关节减速器产品研发商，近日宣布完成1500万人民币战略投资，投资方宏昌科技。 昌德环科是一家精细化工产品研发制造商，近日宣布完成战略投资，投资方中国石化资本，投资金额未披露。 圣桐特医获4亿人民币B+轮融资。
    微创投
    2025-02-27
    圣桐特医 StoReel Sto
  • 【融资】宜生康（EseingHealth）完成千万元级Pre-A轮融资
    医药投融资
    【融资】宜生康（EseingHealth）完成千万元级Pre-A轮融资
    宜生康 （广东）健康科技发展有限公司（宜生康， EseingHealth ）近日宣布获得千万级战略投资，投资方博瑞资本。 宜生康（EseingHealth）自创立起，积极推动国家重大科研立项，即“533健康管理工程”，其核心团队以丰富的实战经验及融合创新的经营体系，在健康管理领域崭露头角。 “533健康管理工程”作为国家重大科研项目，由中华医学会健康管理学分会主委郭清教授领衔申报，拥有国家权威背书。
    微创投
    2025-02-27
    中华医学会
  • 华东医药自研ADC新药注射用HDM2005获美国FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    华东医药自研ADC新药注射用HDM2005获美国FDA孤儿药资格认定
    2025年2月26日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）自主研发的ADC创新药注射用HDM2005的套细胞淋巴瘤（MCL）适应症获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。 注射用HDM2005是由杭州中美华东制药有限公司自主研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。 注射用HDM2005中国和美国的临床试验于2024年6月分别获得国家药品监督管理局和美国FDA批准，适应症为晚期恶性肿瘤。
    华东医药股份有限公司
    2025-02-27
    国家药品监督管理局 华东医药股份有限公司 套细胞淋巴瘤 ROR1 杭州中美华东制药有限公司
  • 地方丨青海：进一步加强紧密型医联体药事管理工作
    研发注册政策
    地方丨青海：进一步加强紧密型医联体药事管理工作
    2 月 27 日，青海省卫健委发布《关于进一步加强紧密型医联体药事管理工作的通知》（下称《通知》）。 《通知》明确，2025年6月底前，紧密型县域医共体药管中心建立健全工作运行机制， 制定县（区、市、行委）、乡镇（街道）、村（社区）医疗卫生机构统一用药目录，药品配备品种数低于本区域基层用药品种数平均值的乡镇卫生院和社区卫生服务中心根据需求适当增加用药品种，医保定点的村卫生室配备高血压、糖尿病、慢阻肺病用药基本与乡镇联动，乡镇卫生院和村卫生室与牵头单位药品配备重合度分别达到100%、90% 。 结合区域内常见病、多发病、慢性病等用药需求，精准制定医联体内用药目录，做好用药种类衔接。
    国药致君
    2025-02-27
    糖尿病 高血压
  • 康方生物首个自研ADC澳洲临床入组！IO 2.0+ADC组合疗法加速
    临床研究
    康方生物首个自研ADC澳洲临床入组！IO 2.0+ADC组合疗法加速
    AK138D1是康方生物 首个进入临床阶段的ADC 。 注射用AK138D1是靶向HER3 ADC，抗体部分为全人源化抗HER3 IgG1抗体Patritumab，通过可裂解的连接子MC-AAA（马来酰亚胺-丙氨酸-丙氨酸-丙氨酸）与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂DXd偶联而成。 ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局，构建肿瘤治疗新标准，以创新疗法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推进 “IO 2.0+ADC”战略 的重要抓手。
    医麦客News
    2025-02-27
    肿瘤 中山康方生物医药有限公司 HER3 IgG1
  • 不到20天约10亿元资金涌入，国内CGT行业回暖？
    医药投融资
    不到20天约10亿元资金涌入，国内CGT行业回暖？
    2025年2月27日。 2月中旬，药明康德完成工商变更，取代原全资股东无锡生基，并以 5 亿元全资入股旗下专注CGT的上海药明生基医药科技有限公司（简称“上海生基”） 。 2月26晚，博腾股份拟以自有资金不超 5000万元 出资参与CGT产业基金即松禾资本管理有限公司管理的深圳市松禾细胞与基因产业私募股权投资基金。
    医麦客News
    2025-02-27
    无锡药明康德新药开发股份有限公司 重庆博腾制药科技股份有限公司
  • Nature | 80岁大脑重返20岁？0.54微米防护网成抗衰老新靶点
    前沿研究
    Nature | 80岁大脑重返20岁？0.54微米防护网成抗衰老新靶点
    在人类大脑的微观世界中，一道厚度不足头发丝百分之一的生物屏障——糖萼（ 细胞周基质 ）（glycocalyx），正悄然主导着一场关乎生死的防御战役。 2月26日 《Nature》 的研究报道“ Glycocalyx dysregulation impairs blood–brain barrier in ageing and disease ”，揭示：这层覆盖在脑血管表面的纳米级网状结构，竟是抵御衰老与神经退行性疾病的"终极防线"。 血脑屏障：大脑的"智能安检系统"。
    生物探索
    2025-02-27
    衰老
  • 最新评价结果公布！
    审批动态
    最新评价结果公布！
    市卫生健康委对全市 148家。 医疗美容机构组织开展了。 确定 2024年度苏州市医疗美容机构。
    苏州发布
    2025-02-27
    美容 评价
  • 【聚焦】瞄准超2300亿市场，大涨105%祛痰药发威了
    审批动态
    【聚焦】瞄准超2300亿市场，大涨105%祛痰药发威了
    国家药品不良反应监测中心（CDR）最新公示称，拟将4个药品转换为非处方药，包括祛痰常用药盐酸氨溴索滴剂、咽炎用中成药咽炎含片、小儿感冒发烧用中成药小儿感冒宁颗粒、以及上呼吸道感染用中成药蒲公英颗粒。 伴随越来越多处方药成功“转非”，国内OTC市场呈逐年攀升之势。 2025年至今CDR公示的处方药转OTC药名单。
    米内网
    2025-02-27
    上呼吸道感染 咽炎
  • 【市场】12款新药有望进院，独家品种“霸屏”
    审批动态
    【市场】12款新药有望进院，独家品种“霸屏”
    近日，成都市温江区中医医院公示称，拟引进12款新药以满足临床用药需求，“中化生”领域均有涉及。 其中，独家品种（含独家剂型，下同）占比超过七成，不乏环泊酚注射液、艾瑞昔布片、注射用阿替普酶等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超9亿元的大品种。 12款拟进院的新药中，独家品种有9个，占比达75%，包括4款化学药、3款中成药和2款生物药。
    米内网
    2025-02-27
    环泊酚 阿替普酶 艾瑞昔布
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