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  • 细胞转染“黑科技”：线性聚乙烯亚胺PEI 40,000，高效转染，省钱省力
    前沿研究
    细胞转染“黑科技”：线性聚乙烯亚胺PEI 40,000，高效转染，省钱省力
    Seebio® PEI 40,000 用于siRNA转染不同的细胞时，对于Hela细胞和CHO细胞转染效果优于对比品牌，其中CHO细胞的转染效果最佳。 Seebio® PEI 40,000与进口L品牌转染效果对比。 Seebio® PEI 40,000 使用不同浓度转染效果对比。
    西宝生物
    2025-02-27
    细胞转染 线性聚乙烯亚胺
  • 糖生物学研究利器：LZ-rPNGaseF试剂盒，助您轻松攻克糖链难题
    前沿研究
    糖生物学研究利器：LZ-rPNGaseF试剂盒，助您轻松攻克糖链难题
    Ludger 和NEB强强联手，推出了 糖基肽酶释放试剂盒 （LudgerZyme PNGase F Release Kit ， #LZ-rPNGaseF-kit ），兼顾了方便快捷和高通量的要求。 LudgerZyme糖基肽酶F是从米尔伊丽莎白菌克隆，大肠杆菌重组表达的糖苷酶。 该酶不含甘油，和反应液、变性剂及NP-40溶液一起有效地去糖基化（不含甘油是出于HPLC方法优化色谱条件的需要）。
    西宝生物
    2025-02-27
    LZ-rPNGaseF 糖生物学
  • 2024《科学》十大突破：生物医药独占7成江山，从艾滋病到CAR-T疗法，未来已来
    前沿研究
    2024《科学》十大突破：生物医药独占7成江山，从艾滋病到CAR-T疗法，未来已来
    2024年，科学界再次迎来了一系列令人瞩目的突破，尤其是在生物医药领域，占据了年度十大科学突破的七成。 从艾滋病防治到迷幻疗法，这些进展不仅改变了我们对疾病的理解，还为未来的治疗和预防提供了全新的可能性。 艾滋病防治：莱那卡韦改写游戏规则。
    西宝生物
    2025-02-27
    艾滋病
  • 超70%患者肿瘤完全消失！FDA接受再生元创新疗法上市申请
    审批动态
    超70%患者肿瘤完全消失！FDA接受再生元创新疗法上市申请
    再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司今日宣布， 美国FDA已接受为在研疗法odronextamab重新递交的生物制品许可申请（BLA），用于治疗已接受两线或以上全身治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。 FDA预计在2025年7月30日前完成审评。 安全性方面，67%的患者出现了严重不良事件，发生率≥10%的不良事件包括细胞因子释放综合征、COVID-19和肺炎。
    药明康德
    2025-02-27
    肿瘤 COVID-19 REGN1979注射液 细胞因子释放综合征 Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • “癌症之王”患者总生存期延长超2倍！潜在“first-in-class”免疫疗法组合最新临床结果发布
    临床研究
    “癌症之王”患者总生存期延长超2倍！潜在“first-in-class”免疫疗法组合最新临床结果发布
    Candel Therapeutics公司日前发布了在研疗法CAN-2409与抗病毒药物valacyclovir联用，结合标准放化疗（SoC），治疗难以完全切除的胰腺导管腺癌（PDAC）患者的随机对照2期临床试验最终总生存期数据。 数据显示， CAN-2409组合疗法组患者的估计中位总生存期（OS）达到31.4个月，是对照组（12.5个月）的两倍以上。 胰腺癌因为致死率高而被称为“癌症之王”。
    药明康德
    2025-02-27
    胰腺癌 伐昔洛韦 胰腺导管腺癌
  • 首个！阿斯利康口服小分子疗法3期临床试验结果积极
    临床研究
    首个！阿斯利康口服小分子疗法3期临床试验结果积极
    阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验SERENA-6的中期分析显示， 其在研口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant与CDK4/6抑制剂联用，在主要终点无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。 该试验评估了在一线治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者过程中，当肿瘤出现新发 ESR1 突变时，将治疗方案从芳香化酶抑制剂（AI）联合CDK4/6抑制剂转换为camizestrant联合同一CDK4/6抑制剂，与继续使用标准治疗方案相比的效果。 试验将按计划继续进行以进一步评估关键性次要终点。
    药明康德
    2025-02-27
    AstraZeneca PLC HER2 ESR1 AZD-9833片
  • 潜在“first-in-class”小分子达3期临床主要终点，计划递交新药申请
    临床研究
    潜在“first-in-class”小分子达3期临床主要终点，计划递交新药申请
    Emalex Biosciences日前宣布， 主打在研疗法ecopipam在针对Tourette综合征的3期注册性临床研究中取得了积极的初步数据，达到主要和次要疗效终点。 该研究共招募了167例儿科受试者和49例成人受试者。 研究中，在为期12周的开放标签期中接受ecopipam治疗后出现具有临床意义的声带及运动抽动（tics）减少的受试者，被随机分配到继续接受ecopipam或转为安慰剂治疗的为期12周的双盲撤药期。
    药明康德
    2025-02-27
    抽动障碍 依考匹泮
  • 获超3.5亿美元支持！初创公司推进抗癌激动剂3期试验
    医药投融资
    获超3.5亿美元支持！初创公司推进抗癌激动剂3期试验
    Eikon Therapeutics今日宣布完成3.507亿美元D轮融资。 自2019年成立以来，Eikon Therapeutics的私募融资总额已超过11亿美元。 本轮融资由Eikon现有投资者领投，并有新投资者参与。
    药明康德
    2025-02-27
    Eikon Therapeutics Inc
  • 多能干细胞衍生疗法全球临床应用现状 ，看这篇就够啦！
    临床研究
    多能干细胞衍生疗法全球临床应用现状 ，看这篇就够啦！
    人类多能干细胞（hPSC）疗法在再生医学领域宛如一颗璀璨新星，自首次成功获取 hPSC 的 27 年来，其相关技术飞速发展，为众多疑难病症的治疗带来曙光。 hPSC 涵盖人类胚胎干细胞（hESC）和人类诱导多能干细胞（hiPSC），前者能大量生产非癌性人类细胞为细胞治疗提供了充足的资源，后者则打破了传统细胞来源的桎梏，二者理论上都为再生医学提供了无限可能。 hESC 成功提取，使得人类能够生产非癌性人类细胞以及获取具有治疗意义的人类细胞类型，为再生细胞疗法奠定基础。
    中盛溯源
    2025-02-27
    COVID-19 多发性硬化 间质性肺疾病 糖尿病足溃疡 间质性膀胱炎
  • 《Nature Cancer》：放疗显著增强CART细胞的抗肿瘤效应
    前沿研究
    《Nature Cancer》：放疗显著增强CART细胞的抗肿瘤效应
    传统放射疗法被认为是一种 “原位疫苗接种” 治疗，通过肿瘤细胞裂解释放肿瘤特异性抗原，从而刺激抗肿瘤免疫。 小鼠髓母细胞瘤 MB 模型中，10 Gy 的 FLASH RT 和标准 RT 均显著延长了动物的生存期约 50%。 FLASH RT 增强了肿瘤中总 CD45+ 造血细胞的浸润，并增加了促炎 M1 样 CD86+ Mϕ 的数量，减少了抗炎 M2 样 CD206+ Mϕ 的数量，增加了 CD3+ T 细胞的浸润，提高了 CD8+ T 细胞的比例和 CD8+/CD4+ T 细胞的比率。
    博生吉细胞研究
    2025-02-27
    肿瘤 SNCA TIM-3 CHRM1 髓母细胞瘤
  • 癌症与自身免疫性疾病：免疫系统的双刃剑之谜
    前沿研究
    癌症与自身免疫性疾病：免疫系统的双刃剑之谜
    癌症与自身免疫性疾病看似对立的两个领域，实则共享着复杂的免疫调节网络。 免疫耐受和抗肿瘤免疫。 逃避免疫反应是癌细胞生存所必需的，因此，免疫逃避被认为是癌症的标志之一。
    小药说药
    2025-02-27
    恶性肿瘤 CTLA4 糖皮质激素 免疫系统疾病 SSA
  • 药物可以预防儿童和青少年的一些偏头痛发作
    研发注册政策
    药物可以预防儿童和青少年的一些偏头痛发作
    一项初步研究显示，对于患有偏头痛的儿童和青少年，可能有一种新的预防治疗方法。这项研究将在2025年4月5日至9日在圣地亚哥举行的美国神经学学会第77届年会上展示。研究人员发现，用于治疗癫痫的药物唑尼沙胺可能减少这一年龄段患者的偏头痛天数。研究结果表明，唑尼沙胺可能成为减少偏头痛发作的另一种选择。研究人员对256名患有偏头痛并被处方唑尼沙胺的儿童和青少年进行了健康记录审查，发现使用该药物后，头痛天数从每月18天减少到6天。然而，研究也存在局限性，需要进一步的研究来证实结果。
    PRNewswire
    2025-02-27
    癫痫 偏头痛 唑尼沙胺
  • 【J. Med. Chem.】天然产物药物发现中的人工智能：当前应用与未来展望
    前沿研究
    【J. Med. Chem.】天然产物药物发现中的人工智能：当前应用与未来展望
    本文探讨了人工智能在天然产物药物开发中的作用，展示了如从头药物设计和药物再利用等先进方法。 通过强调数据架构的关键作用，并专注于天然产物药物发现中的挑战，提供了对该领域研究人员有价值的定向见解。 药物研发具有周期长（如紫杉醇开发耗时30年）、成本高、临床成功率仅12%的特点。
    精准药物
    2025-02-27
    J. Med. Chem
  • 川蛭通络胶囊入选《2型糖尿病相关脑小血管性认知功能障碍病证结合诊疗指南》
    审批动态
    川蛭通络胶囊入选《2型糖尿病相关脑小血管性认知功能障碍病证结合诊疗指南》
    在现代社会，随着生活方式的改变，糖尿病的发病率呈上升趋势，其中，2型糖尿病作为常见类型，尤其是2型糖尿病性脑小血管病变（DCD）。 不少2型糖尿病患者可能正在面临或即将面临认知功能受损的风险，从轻度认知障碍逐步发展到痴呆，严重影响生活质量。 2型糖尿病相关脑小血管性认知功能障碍在中医里归属于“消渴”“健忘”“痴呆”范畴。
    鲁南制药集团
    2025-02-27
    糖尿病 2 型糖尿病 痴呆 急性肺损伤
  • 通过患者洞察研究所、密歇根肿瘤学质量联盟和吉利德之间的新合作，一个更好的、以患者为中心的医疗保健系统成为可能。
    交易并购
    通过患者洞察研究所、密歇根肿瘤学质量联盟和吉利德之间的新合作，一个更好的、以患者为中心的医疗保健系统成为可能。
    一项由Patient Advocate Foundation（PAF）的Patient Insight Institute、Michigan Oncology Quality Consortium（MOQC）和Gilead Sciences, Inc共同发起的、以患者为中心的合作项目，旨在改善密歇根州癌症的筛查措施，提高治疗效果。项目旨在了解如何最好地筛查患者环境中的因素，可能影响其健康结果。项目将在MOQC现有的肿瘤中心网络内进行，开发以患者为中心的筛查方案，以筛查财务和健康相关的社会需求，并计划通过示范站点实施该方案。项目将连接患者到满足其即时需求的资源，并导致患者治疗依从性提高和健康及生活质量改善。该项目将患者视角纳入项目的每个步骤，从数据收集到审查，最终将确定最佳实践以扩大到其他诊所和地理区域，以推进诊所层面的健康公平努力，更好地满足所有患者的需求。
    PRNewswire
    2025-02-27
    恶性肿瘤 Gilead Sciences Inc
  • 在 ECR 2025 上公布的 QUANTI CNS（中枢神经系统）的最新数据：
    研发注册政策
    在 ECR 2025 上公布的 QUANTI CNS（中枢神经系统）的最新数据：
    Bayer公司宣布其研发的镓基对比剂gadoquatrane在III期临床试验QUANTI CNS中取得积极结果，该试验评估了该药物在对比增强磁共振成像（MRI）中用于成人中枢神经系统病理患者的疗效。gadoquatrane在临床试验中使用的镓剂量比传统对比剂低60%，且在今年的欧洲放射学大会（ECR）上展示了详细结果。研究显示，gadoquatrane在诊断效能上与对照药物相当，同时安全性良好，预计将为患者和医疗保健专业人员带来益处。Bayer计划向全球监管机构提交数据，以获得gadoquatrane的市场授权。
    Businesswire
    2025-02-27
    Bayer A/S
  • bioAffinity Technologies 宣布完成认股权证诱导交易，总收益为 140 万美元
    医药投融资
    bioAffinity Technologies 宣布完成认股权证诱导交易，总收益为 140 万美元
    bioAffinity Technologies, Inc.宣布与四位现有合格投资者达成协议，行使部分未行使认股权证，购买总计约243.85万股公司普通股。为此，投资者将获得新的未注册认股权证，可购买总计约292.61万股普通股，行使价格为每股0.85美元。此举预计将为公司带来约140万美元的现金收入。同时，公司同意将现有认股权证的行使价格从每股1.50美元降至每股0.58美元。此外，公司产品CyPath® Lung利用先进流式细胞技术和人工智能识别患者痰液中的细胞群体，以判断是否存在肺癌。临床研究结果显示，CyPath® Lung在检测高风险肺癌患者的小结节（小于20毫米）方面具有92%的敏感性、87%的特异性和88%的准确性。
    Businesswire
    2025-02-27
    肺癌
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