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首页 临床进展 右美托咪定与丙泊酚镇静对心脏术后患者房颤等并发症及预后的影响

【ChiCTR-IPR-16008231】右美托咪定与丙泊酚镇静对心脏术后患者房颤等并发症及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16008231

试验状态

结束

药物名称

盐酸右美托咪定+丙泊酚

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+丙泊酚

首次公示信息日的期

2016-04-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏外科术后镇静

试验通俗题目

右美托咪定与丙泊酚镇静对心脏术后患者房颤等并发症及预后的影响

试验专业题目

右美托咪定与丙泊酚镇静在心脏术后患者中的比较研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

310058

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临床试验信息
试验目的

比较右美托咪定与丙泊酚术后镇静对心脏手术患者术后并发症(如房颤)及预后等的影响，为优化心脏术后患者镇静治疗进一步提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由主要研究者用随机数字表法分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2017-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18岁；2.择期心脏外科术后；3.术后即入住重症监护病房（ICU）并需行机械通气；4. ICU镇静用药前没有房颤或房扑病史; 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.急性严重神经功能障碍；2.平均动脉压小于55mmHg（即使有合适的液体复苏和血管活性药物使用）；3.心率小于50次/min；4.Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞（除外装有起搏器患者）；5.对右美托咪定或丙泊酚过敏或其它有使用禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310006

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