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【ChiCTR2500112931】乳腺癌术后患者淋巴水肿健康信息寻求行为现状及影响因素的混合方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112931

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌术后患者淋巴水肿健康信息寻求行为现状及影响因素的混合方法研究

试验专业题目

乳腺癌术后患者淋巴水肿健康信息寻求行为现状及影响因素的混合方法研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解乳腺癌术后患者淋巴水肿健康信息寻求行为现状，系统探讨其影响因素，并通过质性与量化数据的整合分析，阐明各影响因素如何共同作用于患者的就医决策过程，以期为构建有效的干预策略提供理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

273;2

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-14

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 量性研究纳入标准 (1) 年龄>=18岁的女性患者； (2) 首次接受乳腺癌手术的患者； (3) 病理诊断确诊为乳腺癌且已知悉病情； (4) 意识清晰，无语言沟通障碍，具备基本阅读能力，能操作手机； (5) 无其他恶性肿瘤或严重合并疾病； (6) 自愿签署知情同意书。 2. 质性研究纳入标准 年龄>=18岁的乳腺癌手术后患者且已知悉病情，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1. 量性研究排除标准 (1) 合并严重脏器（心、肝、肾）功能异常； (2) 存在肢体功能障碍或肢体残缺； (3) 外籍患者、精神病患者，或存在医疗纠纷的患者。 2. 质性研究排除标准 因疾病或其他原因无法正常交流的患者；无法耐受长时间访谈的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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