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【ChiCTR2600119027】人工智能辅助非增强CT在未怀疑急性主动脉综合征的胸痛患者中的诊断价值：一项多中心、前瞻性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119027

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性主动脉综合征

试验通俗题目

人工智能辅助非增强CT在未怀疑急性主动脉综合征的胸痛患者中的诊断价值：一项多中心、前瞻性观察研究

试验专业题目

人工智能辅助非增强CT在未怀疑急性主动脉综合征的胸痛患者中的诊断价值：一项多中心、前瞻性观察研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估人工智能辅助非增强CT在未怀疑急性主动脉综合征的胸痛患者中的诊断性能以及其识别临床未怀疑的潜在AAS病例，旨在得到更高级别循证医学证据，为减少漏诊及优化指南提供循证依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省“尖兵”研发攻关计划（2024C03023）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-16

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.因非创伤性急性胸痛于急诊就诊（其胸痛定义为胸部、肩部、手臂、颈部、背部、上腹部或颌骨疼痛、压力、紧绷或不适，以及呼吸急促和疲劳）； 2.主治医师没有将急性主动脉综合征考虑为鉴别诊断之一； 3.进行了覆盖主动脉范围的CT检查； 4.年龄>18岁，男女不限；；

排除标准

1.临床严重程度或其他不允许完整评估/适当入组的情况； 2.CT检查为主动脉CTA、胸部增强CT或腹部增强CT； 3.怀孕； 4.不能进行随访； 5.不能取得知情同意书； 6.拒绝参加本次研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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