【ChiCTR2600129863】基于患者旅程地图的日间疝手术健康宣教新模式

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129863

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

靶点

适应症

腹股沟疝

试验通俗题目

基于患者旅程地图的日间疝手术健康宣教新模式

试验专业题目

基于旅程地图的日间疝手术患者健康教育模式构建及应用

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在通过质性访谈法绘制日间腹股沟疝手术患者的全流程旅程地图，系统识别患者在“门诊-住院-居家”各环节中的核心需求与痛点；在此基础上，整合循证医学证据与多学科专家共识，构建覆盖日间疝手术患者全周期的健康教育模式；并通过随机对照实验研究，验证该模式在降低术后并发症发生率、提升患者出院准备度与住院满意度方面的临床应用效果，最终为日间手术患者的规范化健康教育提供本土化解决方案。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法进行分组，患者在门诊完成手术预约后，由不参与干预实施的研究成员根据预先生成的随机数字序列，按1:1比例将其分配至对照组或实验组。两组患者分别安排在不同病区接受干预以避免组间沾染。

盲法

双盲

试验项目经费来源

浙江省教育厅一般项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

入选标准

1.所有日间疝患者原则上符合美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级II级及以下。2.需经影像及超声确诊者；3.年龄18～75岁；4.意识清楚，对本研究知情同意；5.无手术禁忌症如无发热、无严重合并疾病。6.CT或外科医生诊断为单纯性腹股沟疝，包括斜疝、直疝、股疝，简单的腹股沟复发疝，腹壁疝，脐疝等。 1.所有日间疝患者原则上符合美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists, ASA)分级II级及以下。2.需经影像及超声确诊者；3.年龄18～75岁；4.意识清楚，对本研究知情同意；5.无手术禁忌症如无发热、无严重合并疾病。6.CT或外科医生诊断为单纯性腹股沟疝，包括斜疝、直疝、股疝，简单的腹股沟复发疝，腹壁疝，脐疝等。；

排除标准

1.疾病进展为嵌顿疝、绞窄疝、巨大疝、难复疝需行急诊手术者。2.沟通困难或依从性差的患者；3.术后出现并发症转为普通住院者。4.同时参加其他研究的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编