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【ChiCTR2600119070】维持性血液透析衰弱患者运动恐惧现状及潜在剖面分析研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119070

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

维持性血液透析衰弱患者运动恐惧现状及潜在剖面分析研究

试验专业题目

维持性血液透析衰弱患者运动恐惧现状及潜在剖面分析研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过横断面调查，了解MHD衰弱患者的运动恐惧水平，并通过潜在剖面分析的方法，探讨MHD衰弱患者运动恐惧分类特征及其影响因素，旨在为不同亚群患者制订个性化的干预方案提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

214

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合慢性肾脏病诊断标准5期的血液透析患者； 2. 年龄≥18岁； 3. 规律血液透析时间≥3个月； 4. 符合衰弱诊断标准； 5. 意识清醒，能够独立回答问题者； 6. 知情同意并自愿参与本研究；；

排除标准

1. 病情严重或合并其他器官严重病变； 2. 存在运动禁忌症或者精神障碍者； 3. 同时行腹膜透析者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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