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【ChiCTR2500113814】复发恐惧在脑卒中患者述情和生活质量中的中介效应分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113814

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

复发恐惧在脑卒中患者述情和生活质量中的中介效应分析

试验专业题目

复发恐惧在脑卒中患者述情和生活质量中的中介效应分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过调查脑卒中患者复发恐惧、述情障碍、生活质量，明析脑卒中患者述情障碍、复发恐惧与生活质量之间的关系，为从述情、复发恐惧角度提高脑卒中患者生活质量提供理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中诊断标准，并经颅脑CT或MRI确诊为脑卒中，经专科医生诊断为肢体偏瘫的患者；(2)意识清楚，无明显认知障碍，有一定的语言沟通能力；(3)年龄18~75岁；(4)既往无颅内手术病史、无脑卒中病史；(5)患者及其家属均知情并同意。；

排除标准

(1)生命体征不稳定；(2)合并重要脏器功能障碍；(3)合并认知或精神障碍；(4)存在理解及表达能力缺陷；(5)不配合问卷调查。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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