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首页 临床进展 不同影像学方法评估膈肌功能对机械通气患者拔管成功率的预测研究

【ChiCTR2600123236】不同影像学方法评估膈肌功能对机械通气患者拔管成功率的预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123236

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需机械通气支持的呼吸功能衰竭

试验通俗题目

不同影像学方法评估膈肌功能对机械通气患者拔管成功率的预测研究

试验专业题目

基于CT、超声与EIT的膈肌功能指标对机械通气患者拔管成功率的预测价值：一项前瞻性、观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻性收集机械通气患者的膈肌CT、超声及EIT数据，构建一个多模态影像学联合临床指标的预测模型，并评估该模型对拔管后48小时内成功撤机的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2031-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且≤85岁； 2.机械通气时间≥48小时； 3.签署知情同意书； 1.年龄≥18岁且≤85岁；2.机械通气时间≥48小时；3.签署知情同意书；；

排除标准

1.妊娠病人； 2.合并严重神经肌肉疾病导致膈肌功能严重受损； 3.预计生存时间＜48h； 4.无法配合进行膈肌超声或EIT检查；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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研究负责人邮编

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