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首页 临床进展 胃癌根治术后患者早期活动期间直立不耐受发生率、危险因素及对术后恢复的影响

【ChiCTR2500112529】胃癌根治术后患者早期活动期间直立不耐受发生率、危险因素及对术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112529

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃恶性肿瘤

试验通俗题目

胃癌根治术后患者早期活动期间直立不耐受发生率、危险因素及对术后恢复的影响

试验专业题目

胃癌根治术后患者早期活动期间直立不耐受发生率、危险因素及对术后恢复的影响

申办单位信息
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联系人邮编

310002

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临床试验信息
试验目的

调查胃癌根治术后患者早期活动时的直立性不耐受发生率，分析与术后直立不耐受相关的潜在影响因素，探讨直立性不耐受对患者的潜在临床影响，为临床干预提供参考依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

非随机对照研究

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-16

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.组织病理学诊断为胃癌； 2.拟行择期胃癌根治术； 3.年龄≥18岁； 4.认知和精神状态正常，能够进行日常言语交流者； 5.术前行走能力正常； 6.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.有严重疾病或行动不便或有影响运动的合并症（如脑血管意外或股骨髋部骨折）； 2.严重心血管疾病或手术史； 3.合并其他肿瘤或联合脏器切除伴有其他严重的身体疾病； 4.不能正确表达头晕、头昏或复视； 5.术后转入重症监护室（ICU）； 6.术中或术后并发症或病情变化不适合早期下床活动。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310002

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