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【ChiCTR2500112256】护士主导骨科I类手术伤口管理循证实践方案的构建及实施研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500112256

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-11-12

临床申请受理号

靶点

适应症

骨、关节、软组织感染

试验通俗题目

护士主导骨科I类手术伤口管理循证实践方案的构建及实施研究

试验专业题目

护士主导骨科I类手术伤口管理循证实践方案的构建及实施研究

申办单位信息

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联系人邮编

310023

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临床试验信息

试验目的

1 描述我国骨科非伤口专科护士参与骨科手术伤口管理现状，以及其对手术伤口护理的知识、态度、行为和培训需求；了解骨科非伤口专科护士视角下外科护士实施手术伤口管理实践的内容和要素，为方案构建提供借鉴。 2 以循证实践方法学为指导，综合最佳证据，为构建适合我国临床情境的护士主导骨科I类手术伤口管理方案提供文献支持。 3 聚焦临床情境与利益相关人群需求，探索将经方案汇总的证据引入临床实践的多维度障碍和促进因素，以构建护士主导骨科I类手术伤口管理实施方案。 4 评价护士主导骨科I类手术伤口管理方案的应用对护士循证实践行为、手术伤口管理实践的知信行、组织结构层面的影响。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科研项目一般项目

试验范围

目标入组人数

15;106;440

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

入选标准

第一部分：骨科护士Ⅰ类手术伤口管理现状调查与质性访谈研究纳入标准：1.注册护士，非伤口专科护士；2.从事骨科临床护理工作满3年；3.具备独立完成问卷能力，愿意参与本研究。第二部分：护士主导骨科Ⅰ类手术伤口管理循证实践方案的构建纳入标准：1.注册护士；2.从事骨科临床护理工作＞3年；3.自愿参加本研究第三部分：方案实施与效果评价（类实验研究） (一)患者样本（方案适用者）纳入标准：1.年龄≥18岁；2.符合《外科手术部位感染预防与控制技术指南（试行）》中Ⅰ类手术伤口定义；3.无认知障碍并签署知情同意书。 (二）护士样本（方案使用者）纳入标准：1.注册护士，非伤口专科护士；2.骨科临床工作≥3年；3.自愿参加研究。；

排除标准

第一部分：骨科护士Ⅰ类手术伤口管理现状调查与质性访谈研究。（二）排除标准：1.正在外出进修或轮岗学习者；2.不在骨科一线从事护理工作的护士；3.研究期间离岗或无法完成问卷的人员。第二部分：护士主导骨科Ⅰ类手术伤口管理循证实践方案的构建（二）排除标准：1.进修护士；2.伤口专科护士第三部分：方案实施与效果评价（类实验研究）（一）患者样本（方案适用者）排除标准：1.合并慢性难愈性伤口（如压疮、糖尿病足等）；2.严重心、肝、肾功能障碍；3.恶性肿瘤患者；4.研究过程中退出或失访者。 (二）护士样本（方案使用者）排除标准：1.进修护士；2.研究期间离岗或外出培训者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310023

联系人通讯地址