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首页 临床进展 郭星星医师：请联系我们上传伦理审批文件。 药物诱导睡眠后气道梗阻危险因素研究

【ChiCTR2100042083】郭星星医师：请联系我们上传伦理审批文件。 药物诱导睡眠后气道梗阻危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042083

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气道梗阻

试验通俗题目

郭星星医师：请联系我们上传伦理审批文件。 药物诱导睡眠后气道梗阻危险因素研究

试验专业题目

药物诱导睡眠后气道梗阻危险因素研究

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临床试验信息
试验目的

1.研究药物诱导睡眠后气道梗阻的危险因素； 2.提高预测药物诱导睡眠后气道梗阻的准确率； 3.选用适当药物降低药物诱导睡眠后气道梗阻发生率。 4.降低患者药物诱导睡眠后气道梗阻相关并发症发生率和死亡率，提升医疗安全。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

利用SPSS 软件生成病例分配随机数字，以诱导睡眠药物不同将100例患者随机分为2组，每组50人：艾司氯胺酮组、咪达唑仑组；由一名工作人员根据随机数字及分组完成配药。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-01

试验终止时间

2022-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，ASA分级≦Ⅱ级。；

排除标准

气道异物、气道肿瘤、气道炎症、气道损伤、重症肌无力、癫痫等精神疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院）

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研究负责人邮编

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