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首页 临床进展 超声引导改良胸腰椎筋膜平面阻滞在天矶机器人辅助腰椎内固定中的应用：一项前瞻性、随机、非劣效性研究

【ChiCTR2200058687】超声引导改良胸腰椎筋膜平面阻滞在天矶机器人辅助腰椎内固定中的应用：一项前瞻性、随机、非劣效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058687

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

天际机器人辅助腰椎内固定术后疼痛

试验通俗题目

超声引导改良胸腰椎筋膜平面阻滞在天矶机器人辅助腰椎内固定中的应用：一项前瞻性、随机、非劣效性研究

试验专业题目

超声引导改良胸腰椎筋膜平面阻滞在天矶机器人辅助腰椎内固定中的应用：一项前瞻性、随机、非劣效性研究

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临床试验信息
试验目的

探究超声引导改良胸腰筋膜神经阻滞与超声引导胸腰筋膜阻滞对比是否能提供非劣效性镇痛效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机信封法

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省卫健委医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 美国麻醉师协会（ASA）I~III级； 2. 年龄18~65岁； 3. 体重指数（BMI）19~30 kg/m2； 4. 计划接受天际机器人辅助腰椎内固定的男性和女性患者。；

排除标准

1. 长期服用阿片类药物或类固醇； 2. 凝血障碍、治疗性抗凝； 3. 妊娠史。；

研究者信息
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试验机构

嘉兴学院附属第二医院

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