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首页 临床进展 创伤中心联动背景下超声引导前路神经阻滞在院内急救中应用

【ChiCTR2200063681】创伤中心联动背景下超声引导前路神经阻滞在院内急救中应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤性疼痛

试验通俗题目

创伤中心联动背景下超声引导前路神经阻滞在院内急救中应用

试验专业题目

麻醉学

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

将各种前路超声引导神经阻滞做对比，探究何种前路超声引导神经阻滞技术适对于创伤中心院内急救的患者具有安全性、有效性。 对于同一前路超声引导神经阻滞，将不同浓度的罗哌卡因做对比，探究镇痛效果好，对肢体运动功能影响小的最适局麻药浓度。总结经验，收集临床资料，探究并总结启动麻醉科创伤中心联动镇痛团队行前路超声引导神经阻滞的适应症、禁忌症及时机。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字法

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-14

试验终止时间

2023-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

在创伤患者到达医院创伤中心后，选取2022年8月至2023年2月在嘉兴学院附属第二医院院或分院外伤患者80例，经过创伤中心急诊医生综合评估患者 VAS 评分≥5分，性别不限，年龄18～80岁，BMI 19～30 kg/m2，ASA分级Ⅰ级～Ⅱ级。；

排除标准

凝血功能障碍、术前抗血小板及抗凝药物的使用、局麻药物过敏、穿刺部位感染等存在神经阻滞禁忌、患者及监护人拒绝；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴学院附属第二医院

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/

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