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【ChiCTR2100051435】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 表面麻醉持续时间与玻璃体腔注射疼痛:一项随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2100051435

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黄斑水肿

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 表面麻醉持续时间与玻璃体腔注射疼痛:一项随机对照临床试验

试验专业题目

表面麻醉持续时间与玻璃体腔注射疼痛

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

266071

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的:比较表面麻醉不同持续时间对玻璃体腔注射时疼痛的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

管理者使用数字随机法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

26;29;27;28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.各种疾病导致的黄斑水肿; 2.年龄大于等于18岁。;

排除标准

1.眼部感染者; 2.精神类疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

266071

联系人通讯地址
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示例数据
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