【CTR20251163】评估IBI302在糖尿病黄斑水肿中的疗效和安全性

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基本信息

登记号

CTR20251163

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

IBI-302

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

IBI-302

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

糖尿病黄斑水肿

试验通俗题目

评估IBI302在糖尿病黄斑水肿中的疗效和安全性

试验专业题目

一项评估在糖尿病黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的Ⅱ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评估在糖尿病黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 150 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-04-29

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.参加研究之前必须获得签署知情同意书（Informed Consent Form, ICF），依从性良好，愿意按计划完成访视；

排除标准

1.眼部疾病 1. 筛选或基线时，研究眼存在高危PDR（定义为视盘新生血管[New vessels on the disc, NVD]＞1/3视盘面积，或视网膜新生血管[New vessels elsewhere, NVE]＞1/2视盘面积，或伴视网膜前出血或玻璃体积血）； 2. 筛选或基线时，研究眼存在破坏黄斑中心凹结构的致密的硬性渗出； 3. 筛选或基线时，研究眼存在虹膜新生血管； 4. 经研究者判断，筛选或基线时研究眼的伴随全身/眼部疾病可能会导致受试者对研究治疗无应答，或混淆研究结果的解释，包括但不限于： 1) 视网膜退行性病变：如年龄相关性黄斑变性、血管样条纹、病理性近视、视网膜色素变性等； 2) 除糖尿病性视网膜病变以外的其他活动性视网膜血管性疾病，如视网膜静脉阻塞、视网膜血管炎等； 3) 孔源性视网膜脱离、黄斑裂孔； 4) 累及黄斑中心凹或破坏黄斑结构的视网膜前膜、玻璃体黄斑牵拉、视网膜前纤维增殖膜、牵拉性视网膜脱离； 5) RPE萎缩、视网膜纤维化或瘢痕累及中心凹； 6) 其他非糖尿病所致的黄斑水肿。 5. 基线时，研究眼存在未控制的青光眼（定义为经规范治疗后眼压≥25 mmHg），或基于研究者在基线时期的判断； 6. 基线时，任一眼存在活动性眼内或眼周的感染或炎症（例如结膜炎、角膜炎、睑缘炎、巩膜炎、葡萄膜炎、眼内炎等）； 7. 基线时，任一眼有特发性或自身免疫性葡萄膜炎史； 8. 研究眼屈光介质严重浑浊或瞳孔无法充分散大，影响BCVA或导致无法获取足够清晰的眼部影像学资料，如OCT、FFA和彩色眼底照相（Color fundus photography, CFP）等，影响研究者对安全性和疗效的观察； 9. 基线时，研究眼为后囊缺损的无晶状体眼； 10. 基线时，非研究眼BCVA＜19个ETDRS字母，或者研究者判断存在其他预后更差的眼部疾病。；2.眼部治疗 11. 基线前任何时间，研究眼接受IBI302治疗； 12. 基线前90天内，研究眼接受抗VEGF药物或抗补体药物IVT治疗； 13. 研究眼激素治疗，包括： 1) 基线前90天内，研究眼眼内注射中短效皮质类固醇（如曲安奈德）或眼周注射（包括但不限于结膜下注射、Tenon囊下注射、球旁和球后注射）皮质类固醇； 2) 基线前任何时间，研究眼眼内注射长效或缓释型皮质类固醇（如地塞米松玻璃体内植入剂、ILUVIEN®缓释剂等）。 14. 基线前90天内，研究眼接受全视网膜激光光凝治疗或黄斑光凝（局灶光凝、格栅样光凝、微脉冲激光）治疗； 15. 基线前90天内，研究眼接受白内障手术； 16. 基线前90天内，研究眼接受YAG激光后囊切开术或YAG激光周边虹膜切开术； 17. 基线前任何时间，研究眼接受过其他内眼手术（包括但不限于玻璃体视网膜手术、青光眼滤过手术、角膜移植术）； 18. 基线前任何时间，研究眼接受过眼部放射治疗。；3.全身疾病/治疗 19. 未接受抗糖尿病的药物治疗（口服和/或注射）或给药前累计治疗未满90天。 20. 不可控的高血压（定义为静息时收缩压＞160 mmHg或舒张压＞100 mmHg；如初次测量超过上述限值，可在同一天或筛选期内其他日期复测；如受试者口服降压药，须在筛选前稳定服用相同药物至少30天）。 21. 基线前30天内全身使用过类固醇类药物治疗（外用、鼻内、关节内使用除外）。 22. 基线前90天内全身抗VEGF药物治疗。 23. 基线前90天内全身抗补体药物治疗。 24. 先前存在任何其他疾病、代谢障碍、体格检查或临床实验室检查结果异常，有理由怀疑可能存在导致禁忌使用试验药物、或影响研究结果的解释、或使受试者处于治疗并发症高风险的疾病或状况，包括但不限于： 1) 凝血功能障碍； 2) 筛选前180天内的急性心脑血管疾病史或治疗史（包括但不限于：脑血管意外、短暂性脑缺血、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、冠状动脉旁路移植术、经皮冠脉介入术[诊断性血管造影除外]）； 3) 过去5年内治疗过或未经治疗的恶性肿瘤病史（已成功切除并且无转移证据的皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌、局部宫颈原位癌、前列腺原位癌或甲状腺乳头状癌者除外）； 4) 需要药物治疗的严重心律失常； 5) 严重的肝脏疾病； 6) 严重的肾脏疾病（需要或预期接受肾移植、血液透析或腹膜透析治疗）； 7) 严重的心力衰竭（失代偿性心力衰竭或纽约心脏学会[New York Heart Association, NYHA]认定的Ⅲ或Ⅳ级心力衰竭）。；4.全身疾病/治疗 25. 筛选时有以下任一实验室检查异常： 1) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）＞ 3.0×正常上限（Upper limit of normal value, ULN），或总胆红素（TBIL）＞ 2.0×ULN； 2) 肾小球滤过率（Glomerular Filtration Rate, GFR）＜ 30 mL/min/1.73 m2（应用 MDRD 公式：GFR =186×血肌酐（mg/dL）-1.154×（年龄）-0.203×（0.742 [如果为女性]），血肌酐的单位换算：1 μmol/L=0.0113 mg/dL）。 26. 筛选时人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或筛选时活动性梅毒（定义为梅毒非特异性抗体阳性或经感染科会诊需要抗梅毒治疗）的受试者； 27. 其他需要接受治疗的活动或疑似活动的全身感染性疾病（如结核、乙型肝炎、丙型肝炎等）； 28. 对研究药物或阳性对照药物的活性成分或辅料或类似药物有重度过敏反应，或荧光素钠、聚维酮碘过敏反应史； 29. 在基线前90天内参加过其他干预性临床试验（如为药物，从末次给药后算起，在其5个半衰期内，以更长者为准；维生素和矿物质除外），或者在研究期间试图参加其他药物试验； 30. 处于妊娠、哺乳期的女性受试者； 31. 其他研究者判定不适合参加该项研究的情况（例如，药物滥用，无法或不愿遵循试验方案者）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200080

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