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首页 临床进展 一项评价ADT+多西他赛+达罗它胺三联治疗方案治疗转移性前列腺癌的真实世界回顾性研究（YHCG-006）

【ChiCTR2600118253】一项评价ADT+多西他赛+达罗它胺三联治疗方案治疗转移性前列腺癌的真实世界回顾性研究（YHCG-006）

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118253

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经病理确诊为前列腺腺癌

试验通俗题目

一项评价ADT+多西他赛+达罗它胺三联治疗方案治疗转移性前列腺癌的真实世界回顾性研究（YHCG-006）

试验专业题目

一项评价ADT+多西他赛+达罗它胺三联治疗方案治疗转移性前列腺癌的真实世界回顾性研究（YHCG-006）

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 评价三联疗法(ADT+多西他赛+达罗他胺)治疗转移性前列腺癌（mPC）的有效性 次要目的： 评价三联疗法(ADT+多西他赛+达罗他胺)治疗转移性前列腺癌（mPC）的安全性和耐受性

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

111

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁以上的男性； 2.经病理确诊为前列腺腺癌,经骨扫描、MRI、CT或PET证明有远处转移； 3.雄激素剥夺治疗在达罗他胺治疗前或同时治疗； 4.在达罗他胺治疗期间至少接受1次多西他赛治疗； 5.作为真实世界研究，允许受试者接受手术放疗等局部治疗。；

排除标准

1.前列腺穿刺病理学结果显示存在神经内分泌性前列腺癌，包括小细胞癌； 2.回顾性分析时存在过多临床资料及随访数据不完善者； 3.在诊断为mPC 时患有并发癌症的患者或在诊断为mPC后 6 个月 内接受过针对其他癌症的任何抗癌疗法治疗的患者，非转移性非黑色素瘤皮肤癌或原位或良性肿瘤除外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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