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首页 临床进展 基于微信平台的有监督康复对髋关节撞击综合征髋关节镜术后患者髋关节疼痛及功能改善的有效性：一项随机对照研究

【ChiCTR2600122650】基于微信平台的有监督康复对髋关节撞击综合征髋关节镜术后患者髋关节疼痛及功能改善的有效性：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节撞击综合征髋关节镜术后

试验通俗题目

基于微信平台的有监督康复对髋关节撞击综合征髋关节镜术后患者髋关节疼痛及功能改善的有效性：一项随机对照研究

试验专业题目

基于微信平台的有监督康复对髋关节撞击综合征髋关节镜术后患者髋关节疼痛及功能改善的有效性：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估基于微信平台的有监督康复相比常规出院指导，对髋关节撞击综合征（FAI）关节镜术后患者髋关节功能、疼痛及心理状态的改善效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的可变区组随机序列（区组大小为 2、4、6）

盲法

盲法：由于干预性质（是否接受监督）无法对患者和治疗师设盲。但所有结局评估人员（负责量表测评、肌力、关节活动度测量等）将对分组信息保持盲态。数据分析人员在进行主要分析前也将处于盲态

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-50岁； 2. 结合临床症状、体征和影像学确诊为FAI并已完成关节镜手术； 3. 可以正常使用智能手机或平板电脑； 4. 认知功能良好，能够配合完成各项康复治疗； 5. 受试者（或者他们的合法代表）已签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并下肢其他急性创伤、骨折或神经系统疾病； 2. 患有类风湿性关节炎等全身性炎症疾病； 3. 既往有同侧髋关节手术史； 4. 合并严重的髋关节骨关节炎(Tönnis分级>=2级)； 5. 目前正在参与其他可能干扰本研究结果的临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第四医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100048

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