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首页 临床进展 囊周神经阻滞与局部浸润麻醉在髋关节镜术后镇痛效果比较的临床观察

【ChiCTR2600117816】囊周神经阻滞与局部浸润麻醉在髋关节镜术后镇痛效果比较的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117816

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节撞击症

试验通俗题目

囊周神经阻滞与局部浸润麻醉在髋关节镜术后镇痛效果比较的临床观察

试验专业题目

囊周神经阻滞与局部浸润麻醉在髋关节镜术后镇痛效果比较的临床观察

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临床试验信息
试验目的

比较髋关节囊周神经（PENG）阻滞与髋关节镜手术入路局部浸润麻醉（LAI）对髋关节镜患者术后的镇痛效果，并评价其安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机序列由不参与研究实施的统计学家在网站https://www.randomizer.org/生成，按1:1比例随机分成PENG组或LAI组。

盲法

对受试者、数据收集者、数据统计者采用盲法

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合髋关节撞击综合征诊断并初次行单侧髋关节镜检查手术者； 2.年龄≥18岁，美国麻醉医师学会（ASA）分级Ⅰ-Ⅲ级，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级Ⅰ-Ⅱ级，无严重系统性疾病； 3.意识清楚，依从性好，普通话交流顺畅。；

排除标准

1.拒绝参加临床观察者； 2.重要脏器有明显功能障碍者； 3.接受双髋关节镜手术、髋关节翻修或盂唇重建手术者； 4.存在慢性疼痛、神经功能缺损、创伤或穿刺部位有感染者； 5.慢性阿片类药物使用者、对局部麻醉剂或非甾体抗炎药过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第四医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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