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【ChiCTR2600125376】血小板浓缩物在再生性牙髓治疗中应用的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125376

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙髓坏死

试验通俗题目

血小板浓缩物在再生性牙髓治疗中应用的临床研究

试验专业题目

血小板浓缩物在再生性牙髓治疗中应用的临床研究

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临床试验信息
试验目的

1. 本研究借助CBCT确定根尖孔直径,通过口腔显微镜多级放大和卓越照明系统,结合脉搏血氧仪操作技术,研究根管内置入PRF对再生性牙髓治疗疗效的影响。 2. 探究再生性牙髓治疗的临床方法,提高治疗成功率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者参照电脑生成随机数分组

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院创新基金

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1:年龄9-40岁,性别不限 2:无系统性疾病,无牙周病变,根据临床检查判断为牙髓坏死,牙根发育分期Nolla 7-9期,根尖周病变直径2-10mm,最终无需桩核修复,患者/父母监护人依从性好 3:患者对治疗所需药物不过敏。 1:年龄9-40岁,性别不限2:无系统性疾病,无牙周病变,根据临床检查判断为牙髓坏死,牙根发育分期Nolla 7-9期,根尖周病变直径2-10mm,最终无需桩核修复,患者/父母监护人依从性好3:患者对治疗所需药物不过敏。;

排除标准

1. 创伤; 2. 隐裂; 3. 根纵裂; 4. 怀孕或1年内有生育意愿女性,哺乳期女性; 5. 精神障碍或智力障碍者; 6. 无法判定疗效或影响疗效或安全性判定者; 7. 同时参与其他临床试验者。;

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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