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【ChiCTR2600123855】喷砂与超声联合治疗种植体周围病临床效果的探索性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123855

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

种植体周围黏膜炎或种植体周围炎

试验通俗题目

喷砂与超声联合治疗种植体周围病临床效果的探索性研究

试验专业题目

喷砂与超声联合治疗种植体周围病临床效果的探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过针对不同程度种植体周围病患者,使用喷砂结合超声联合治疗方式,观察种植体周围病临床治疗效果,以及种植体周围临床参数的改善情况,并探索喷砂在何种治疗方式中能获得更显著的疗效,为制定适合国人的种植体周围炎诊疗方案提供临床依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与患者招募的研究成员,通过PASS生成随机序列,区组大小为4,总共26个患者生成长度为26的序列我们会生成7个区组(4 * 7=28),最后2个代码不用。

盲法

单盲,对评估者设盲

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院临床研究孵化项目

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁至70岁,性别不限,口内含有至少一颗种植体,完成上部结构修复并负重。 2.种植体周探诊深度(PPD)≤5 mm,X线显示牙槽嵴顶骨吸收﹤4mm。 3.种植体周围不存在窦道或咬合创伤; 4.患者全身健康,无明显系统性疾病; 5.不吸烟或吸烟<10支/天。 1.年龄18岁至70岁,性别不限,口内含有至少一颗种植体,完成上部结构修复并负重。2.种植体周探诊深度(PPD)≤5 mm,X线显示牙槽嵴顶骨吸收﹤4mm。3.种植体周围不存在窦道或咬合创伤;4.患者全身健康,无明显系统性疾病;5.不吸烟或吸烟<10支/天。;

排除标准

1.精神障碍者或者智力障碍者; 2.妊娠和哺乳期妇女; 3.种植体松动。;

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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研究负责人邮编

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