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【ChiCTR2600124829】不同类型数字化印模在无牙颌种植固定修复中的精度研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124829

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无牙颌

试验通俗题目

不同类型数字化印模在无牙颌种植固定修复中的精度研究

试验专业题目

不同类型数字化印模在无牙颌种植固定修复中的精度研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估不同类型的数字化印模在无牙颌种植固定修复中的精度，从而为无牙颌种植固定修复中数字化印模的选择和应用提供临床实践建议。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

17

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁，性别不限； 2.通过查阅受试者的主要诊断及治疗计划，确认其存在上颌及/或下颌牙 列缺失，并拟行种植体支持的固定修复治疗； 3.通过查阅受试者既往病历资料，确认其上颌骨及/或下颌骨分别已植入 6-8 枚和 4-6 枚骨水平种植体。 1.年龄 18-80 岁，性别不限；2.通过查阅受试者的主要诊断及治疗计划，确认其存在上颌及/或下颌牙 列缺失，并拟行种植体支持的固定修复治疗；3.通过查阅受试者既往病历资料，确认其上颌骨及/或下颌骨分别已植入 6-8 枚和 4-6 枚骨水平种植体。；

排除标准

1.无民事行为能力或限制民事行为能力者，包括存在严重精神障碍、智力 障碍或其他影响其独立知情同意能力的情况者； 2.孕妇或哺乳期女性。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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