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首页 临床进展 再生性牙髓治疗对四类外伤后牙髓坏死的疗效分析

【ChiCTR2600122471】再生性牙髓治疗对四类外伤后牙髓坏死的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122471

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

年轻恒牙牙髓坏死

试验通俗题目

再生性牙髓治疗对四类外伤后牙髓坏死的疗效分析

试验专业题目

再生性牙髓治疗对四类外伤后牙髓坏死的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过回顾性临床研究，通过再生性牙髓治疗对年轻恒牙牙外伤后的牙髓坏死，观察其术后的牙根长度的变化，根管壁、根尖孔宽度的变化，牙槽骨高度的改变及牙根部组织与周围骨组织的替代程度变化，验证其安全性及有效性。以探索一种治疗牙外伤后牙髓坏死的安全、可靠、风险低、功能恢复好、减轻术后并发症的方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

首都医科大学附属北京口腔医院 临床研究孵化项目

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：7-13岁。 2. 性别：不限。 3. 患牙为年轻恒牙，根尖开敞（Nolla分期7至9期）。 4. 外伤性损伤患牙为上下颌单根牙。 5. 患牙诊断为牙髓坏死，并伴有急性或慢性根尖周炎。 6. 外伤牙无明显牙周病变。 7. 无抗生素过敏史及全身系统性疾病史，全身健康状况良好，依从性好。；

排除标准

符合入选标准的潜在受试对象如果满足下列标准中的任何一项均将被排除： 1. 牙冠折断为复合性或呈纵行； 2. 患者身体原因不能耐受长时间口腔治疗； 3. 资料不全，影响治疗效果判断者。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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