洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于姿态传感器、动作捕捉系统和大数据分析技术的老年患者步态及平衡能力精准评估：一项模型验证试验

【ChiCTR2200061834】基于姿态传感器、动作捕捉系统和大数据分析技术的老年患者步态及平衡能力精准评估：一项模型验证试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200061834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年人跌倒

试验通俗题目

基于姿态传感器、动作捕捉系统和大数据分析技术的老年患者步态及平衡能力精准评估：一项模型验证试验

试验专业题目

基于姿态传感器、动作捕捉系统和大数据分析技术的老年患者步态及平衡能力精准评估：一项模型验证试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是建立基于传感器数据的步态及平衡能力评估模型，探究大数据分析技术在步态及平衡能力评估应用中的可行性和有效性。 研究内容具体包括： 1.根据传统功能性运动评估方法，结合姿态传感器技术及动作捕捉设备，建立面向健康老龄化的数据驱动步态及平衡能力评估模型； 2.研究大数据分析技术在老年人步态及平衡能力评估应用中的可行性和有效性； 3.研究受试者对可穿戴式步态及平衡评估设备的满意度、接受度及其影响因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为非随机研究。

盲法

/

试验项目经费来源

中山大学百人计划启动经费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.入组后2周内将参加或继续参加医院内康复治疗； 2.60岁以上； 3.能够独立行走或使用助行器行走； 4.无认知障碍或生理损伤； 5.无严重视力障碍； 6.能够明白中文书写和口语； 7.能够配合健康评估； 8.自愿参与研究； 9.知晓并签订知情同意书。；

排除标准

1.有其他的身体损伤或者健康情况影响独立步行； 2.目前生命体征不稳定（例如血压不稳定）； 3.有癫痫发作或癫痫病史； 4.无法沟通交流； 5.情绪不稳定； 6.目前正在参加药物或其它临床实验。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中山大学的其他临床试验

更多

中山大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品