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【ChiCTR2600120578】心脏外科术后患者新发房颤风险预测模型构建及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120578

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏外科术后新发房颤

试验通俗题目

心脏外科术后患者新发房颤风险预测模型构建及验证

试验专业题目

心脏外科术后患者新发房颤风险预测模型构建及验证

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过综合分析风险因素、高效利用临床数据以及构建先进的POAF预测模型，为改善心脏外科手术后患者的预后管理提供科学依据和技术支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

护理研究专项 （项目编号：SBHL24018）

试验范围

/

目标入组人数

156

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 18 岁； 2.患者及家属知情同意。；

排除标准

1.急诊手术、介入手术； 2.孕妇、哺乳期患者； 3.术前房颤病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

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