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首页 临床进展 探讨Caveolin-3与绝经期女性冠状动脉病变程度的相关性

【ChiCTR2600123566】探讨Caveolin-3与绝经期女性冠状动脉病变程度的相关性

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基本信息
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ChiCTR2600123566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

探讨Caveolin-3与绝经期女性冠状动脉病变程度的相关性

试验专业题目

探讨Caveolin-3与绝经期女性冠状动脉病变程度的相关性

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联系人邮编

225001

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临床试验信息
试验目的

探讨Caveolin-3与绝经期女性冠状动脉病变程度的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄50~85岁； 2.行冠脉造影或冠脉CTA； 3.临床资料完整。 1.年龄50~85岁；2.行冠脉造影或冠脉CTA；3.临床资料完整。；

排除标准

1.肝肾功能明显损害（肝脏转氨酶高于正常值3倍；或慢性肾脏病进入终末期，肾小球滤过率<30 mL/min）； 2.既往有心脏手术史、严重心血管或呼吸系统疾病（NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级、心源性休克或呼吸衰竭等）； 3.其他系统严重疾病（如甲状腺功能亢进、活动性感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病或血液系统疾病）； 4.失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

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