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首页 临床进展 基于幸福疗法的维持性血液透析患者失志综合征干预方案的构建及应用

【ChiCTR2600125064】基于幸福疗法的维持性血液透析患者失志综合征干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125064

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于幸福疗法的维持性血液透析患者失志综合征干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于幸福疗法的维持性血液透析患者失志综合征干预方案的构建及应用

申办单位信息
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225000

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：构建基于幸福疗法的维持性血液透析患者失志综合征的干预方案，验证该干预方案在MHD患者中的应用效果，通过类实验研究设计，比较干预组与对照组在失志水平、希望水平、心理幸福感及应对方式等方面的差异。 2.次要目的：探究维持性血液透析失志综合征患者在心理幸福感各维度上的具体困境和内心需求，构建维持性血液透析患者失志综合征的干预方案，为医务人员制定失志综合征的护理干预策略提供参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-20

试验终止时间

2026-07-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.血液透析时间≥3个月； 2.年龄>=18周岁； 3.DS-II评分＞9分； 4.意识清楚，无语言沟通障碍； 5.自愿参与本研究，并签署知情同意书。 1.血液透析时间≥3个月；2.年龄>=18周岁；3.DS-II评分＞9分；4.意识清楚，无语言沟通障碍；5.自愿参与本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.处于疾病急性期者（如急性感染、正在准备肾脏移植等）无法配合调查； 2.肢体活动严重受限，不具备阅读和书写能力； 3.因精神性疾病、认知障碍或语言交流障碍无法配合调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

225000

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