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【ChiCTR2600121000】双能CT评估慢性硬膜下血肿包膜形态及功能的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121000

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性硬膜下血肿

试验通俗题目

双能CT评估慢性硬膜下血肿包膜形态及功能的可行性研究

试验专业题目

双能CT评估慢性硬膜下血肿包膜形态及功能的可行性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索我们所提出的新的双能CT啊方案有助于慢性硬膜下血肿膜的可视化，探讨其对临床决策的制定的指导价值

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-21

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.符合CSDH诊断标准，CT或MR提示脑表面呈新月形、半月形血肿影； 3.接受传统治疗包括药物治疗（阿托伐他汀等）或联合硬通道穿刺引流手术； 4.治疗前一周内进行了DECT成像。；

排除标准

急性硬膜下血肿、碘对比剂过敏、合并严重精神疾病、肝肾功能不全以及存在穿刺引流手术禁忌证的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州大学附属医院

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研究负责人邮编

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