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首页 临床进展 超声引导下肋下前路腰方肌阻滞中局麻药剂量的研究

【ChiCTR2500096318】超声引导下肋下前路腰方肌阻滞中局麻药剂量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096318

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹部手术镇痛

试验通俗题目

超声引导下肋下前路腰方肌阻滞中局麻药剂量的研究

试验专业题目

超声引导下肋下前路腰方肌阻滞中局麻药剂量的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究罗哌卡因用于超声引导下肋下前路腰方肌阻滞最低有效容量及浓度。

试验分类
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试验类型

偏倚化抛硬币设计

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）择期行腹部手术患者； 2）男女不限，年龄≥18岁； 3）ASA分级I~III级； 4）BMI 18~35.0 kg/m^2； 5）无精神及神经系统疾病； 6）无穿刺部位感染； 7）清楚了解、自愿参加该项研究，并由其本人签署知情同意书。；

排除标准

1: 术前长期服用非甾体药物或者有过量使用阿片类药物镇痛史的患者; 2: 术前合并有甲状腺功能亢进或减退、严重心血管疾病、重度贫血，以及 心、肺、肝、肾功能明显异常的患者; 3: 既往有局麻药物过敏史的患者; 4: 具有腰方肌阻滞的禁忌症或并发症，包括凝血功能障碍或局部感染等; 5: 曾接受腹膜后位手术或脊柱畸形、穿刺部位感染或解剖变异; 6: 拒绝参加试验.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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