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首页 临床进展 肺超声联合膈肌超声指导ARDS患者呼吸机PEEP和潮气量参数设置的临床应用

【ChiCTR2600118161】肺超声联合膈肌超声指导ARDS患者呼吸机PEEP和潮气量参数设置的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

肺超声联合膈肌超声指导ARDS患者呼吸机PEEP和潮气量参数设置的临床应用

试验专业题目

肺超声联合膈肌超声指导ARDS患者呼吸机PEEP和潮气量参数设置的临床应用

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临床试验信息
试验目的

进一步探索肺超声联合膈肌超声指导ARDS患者PEEP和潮气量设置的临床价值，为个体化通气策略提供循证依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由徐圣杰利用SAS软件制作随机分组表使用随机化系统对受试者进行随机分配

盲法

无

试验项目经费来源

市级课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-28

试验终止时间

2028-05-28

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为ARDS并且气管插管行机械通气的患者，ARDS符合2023全球新定义标准 2.年龄大于等于18周岁；

排除标准

未经引流的张力性气胸；

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试验机构

扬州大学附属医院

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