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【ChiCTR-DDT-12001903】双能CT低剂量肺占位灌注成像的临床价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDT-12001903

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺占位

试验通俗题目

双能CT低剂量肺占位灌注成像的临床价值研究

试验专业题目

双能CT低剂量肺占位灌注成像的临床价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过双能CT对肺占位性病变的低剂量灌注成像和能谱分析，探讨其在肺部占位病变的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-11-02

试验终止时间

2012-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

自2011年11月2日至2012年6月30： 1.以肺占位行胸部增强CT检查的患者： 2.年龄大于等于45岁；；

排除标准

1.对碘对比剂的任何成分严重过敏的患者； 2.患有甲状腺功能亢进或甲状腺恶性肿瘤者； 3.急性或慢性的严重肾损伤（GFR<30ml/min/1.73m2）患者； 4.已有妊娠或可能已怀孕的患者； 5.意识不能配合的患者； 6.严重充血性心力衰竭（NYHA分级3-4级），或多器官衰竭的患者； 7.各种原因所致患者屏气不佳或不能屏气者； 8.各种原因所致患者静脉不能以5ml/s速度注射者； 9.在拟进行CT增强扫描前72小时-7天内接受其他X线造影剂检查的患者。 10.拟进行CT增强扫描前30天内参加过其他可能对本研究结果有影响的临床试验的患者。 11.因各种原因未签署知情同意书者；；

研究者信息
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试验机构

北京大学第一医院

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