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首页 临床进展 心衰患者出入量精准测量的循证实践

【ChiCTR2600122452】心衰患者出入量精准测量的循证实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122452

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心衰患者出入量精准测量的循证实践

试验专业题目

心衰患者出入量精准测量的循证实践

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨开展心衰患者出入量精准测量循证实践的对患者住院天数、30d再入院率及NT-proBNP的影响

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

210

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-10

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合中华医学会的心力衰竭诊断标准； 2.年龄>=18岁； 3.医嘱予记录24小时出入量； 4.自愿参加本研究；；

排除标准

1.精神疾病史或认知功能障碍者； 2.严重的脏器功能衰竭处于姑息治疗阶段；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

/

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