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【ChiCTR2600118194】补体C1q等炎症因子在电休克治疗难治性抑郁障碍机制中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2600118194

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-03

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

难治性抑郁障碍

试验通俗题目

补体C1q等炎症因子在电休克治疗难治性抑郁障碍机制中的作用

试验专业题目

补体C1q等炎症因子在电休克治疗难治性抑郁障碍机制中的作用

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临床试验信息
试验目的

综合分析补体C1q等炎症因子在电休克治疗难治性抑郁障碍机制中的作用,探索经MECT治疗后补体C1q水平的变化,以及这种变化与临床特征中某些指标以及MECT导致的认知功能改变是否存在相关性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合ICD-10/DSM-5抑郁症的诊断标准; 2.年龄在18-65岁; 3.HAMD-17评分≥24分且杨氏躁狂量表评分≤7分; 4.治疗前4周无ECT或重复经颅磁刺激(Repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治疗; 5.签订知情同意书,在观察的时间内能按时到访,对本研究有较好的依从性; 6.非文盲,能独立完成量表的测验,理解量表的内容。;

排除标准

1.具有器质性疾病或其它精神障碍的抑郁症状者; 2.具有严重的躯体疾病,免疫和内分泌系统疾病,近期有感染或接种疫苗; 3.双相障碍或有其他精神疾病,酒精或物质滥用史者; 4.怀孕。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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