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【ChiCTR2600116701】时效性激励在AECOPD患者拔管后肺康复中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116701

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重期

试验通俗题目

时效性激励在AECOPD患者拔管后肺康复中的应用研究

试验专业题目

时效性激励在AECOPD患者拔管后肺康复中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对AECOPD患者气管插管拔管后这一特殊病理生理阶段实施时效性激励的肺康复技术，提升患者肺康复训练的依从性，改善患者拔管后的排痰能力及呼吸困难情况，促进肺功能恢复，降低拔管后再次气管插管率以及死亡率，缩短住院时间，节约住院费用，为临床完善AECOPD患者拔管后的肺康复提供新思路和参考依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的AECOPD诊断标准且接受气管插管治疗，通过SBT试验，符合脱机拔管条件； 2.年龄>=18周岁，意识清醒，理解能力正常，四肢肌力>=3级且能自主或配合进行肺康复训练； 3.本人及（或）家属均已知研究内容，且自愿参与；；

排除标准

1.患有其他呼吸系统疾病； 2.患有肺栓塞、肺结核、咯血、气胸； 3.残疾； 4.昏迷； 5.患有精神疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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