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首页 临床进展 甲状腺素补充疗法治疗重症患者NTIS前瞻性研究

【ChiCTR2600132530】甲状腺素补充疗法治疗重症患者NTIS前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600132530

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非甲状腺疾病综合征

试验通俗题目

甲状腺素补充疗法治疗重症患者NTIS前瞻性研究

试验专业题目

甲状腺素补充疗法治疗重症患者NITS前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

降低合并非甲状腺疾病综合征重症患者的死亡率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究设计人员通过使用SPSS软件按1:1产生随机数列

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入住重症监护病房低T3T4的NTIS成人患者。 入住重症监护病房低T3T4的NTIS成人患者。；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.既往有甲状腺疾病或甲状腺肿大的患者； 3.近一月接受激素治疗（胰岛素除外）、服用胺碘酮、皮质类固醇或多巴胺的患者； 4.孕妇或过去6个月内分娩的妇女； 5.未经治疗的肾上腺功能、垂体功能不足和甲状腺毒症患者； 6.急性心肌梗死、急性心肌炎和急性全心炎患者； 7.在ICU住院时间小于3天的患者； 8.消化疾患不能肠内服药的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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