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【ChiCTR2100051759】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 3D可视化技术对神经系统肿瘤手术安全性及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051759

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经肿瘤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 3D可视化技术对神经系统肿瘤手术安全性及预后的影响

试验专业题目

3D可视化技术对神经系统肿瘤手术安全性及预后的影响

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临床试验信息
试验目的

探究3D可视化技术对神经系统肿瘤手术安全性及预后的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

2019年以后应用3D可视化技术术前评估病人分为干预组，2019年以前及以后未应用3D可视化技术术前评估病人分为观察组，

盲法

未采用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

2017年至2020年所有手术治疗的中枢神经系统肿瘤病人。；

排除标准

1. 有心脏、肺脏、肝脏及肾脏等基础疾病； 2. 年龄大于75岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

日照市人民医院

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研究负责人邮编

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