【ChiCTR2500109831】重症肺炎患者营养管理路径和喂养不耐受风险预测模型的构建及实证研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2500109831

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-09-25

临床申请受理号

靶点

适应症

重症肺炎

试验通俗题目

重症肺炎患者营养管理路径和喂养不耐受风险预测模型的构建及实证研究

试验专业题目

重症肺炎患者营养管理路径和喂养不耐受风险预测模型的构建及实证研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.针对重症肺炎患者能量摄取利用障碍问题，通过全面营养评估明确最佳营养治疗方案、制定标准化营养管理流程与策略，以改善病情、促进康复，为同类患者营养支持提供依据，这是重症营养发展的首要目标。 2.明确重症肺炎患者早期肠内营养胃肠道耐受性现状及喂养不耐受（FI）影响因素，为预防 FI 提供新思路；通过干预降低 FI 发生率，助力患者达标肠内营养，最终降低病死率。 3.突破既往参考其他疾病指南的局限，对比营养支持对重症肺炎与其他危重症患者的影响差异，提出该类患者特有的营养支持方案。 4.筛选可预测重症肺炎患者不良预后的营养学易用性指标，推动临床通过针对性干预改善预后。 5.以多学科协作和循证医学为支撑，通过营养支持加速患者康复、缩短住院时间：既能提高医疗资源利用率、缓解 “看病难”，彰显社会效益；又能降低住院费用、优化医院经济结构，实现医院、医保、医疗多方平衡，达成社会效益与经济效益统一。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

日照市自然科学基金

试验范围

目标入组人数

150

实际入组人数

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.入院主诊断为“重症肺炎” 2.均行营养风险筛查，对高风险人群均进行营养支持 3.营养支持时间在7d以上 4.报销方式为“医保”。；

排除标准

1.年龄＜18岁或＞90岁 2.严重精神疾病，休克、脑死亡者 3.肠道感染、严重消化系统疾病或行腹部手术者 4.严重肝、肾功能衰竭者 5.合并有其它严重疾病，如肿瘤晚期、妊娠、血液系统疾病、甲状腺疾病 6.入ICU前已进行营养支持 7.肠内营养前应用促胃动力药或服用益生菌 8.临床数据资料不全或家属中途放弃治疗 9.入 ICU 时白蛋白 <= 25mg/L； 10.临床数据资料不全或家属中途放弃治疗。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

日照市人民医院

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