洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 索拉非尼（Sorafenib）用于提升局部晚期及终末期 实体瘤治疗效果的临床探索研究

【ChiCTR2500096506】索拉非尼（Sorafenib）用于提升局部晚期及终末期 实体瘤治疗效果的临床探索研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500096506

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌/乳腺癌

试验通俗题目

索拉非尼（Sorafenib）用于提升局部晚期及终末期 实体瘤治疗效果的临床探索研究

试验专业题目

索拉非尼（Sorafenib）用于提升局部晚期及终末期 实体瘤治疗效果的临床探索研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

验证索拉非尼是否能够提高常规治疗方案对局部晚期（不可切除）和终末期实体瘤的客观有效率。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-24

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

所有入选受试者必须符合以下所有标准方可入选本研究： 1）确诊为不可切除局部晚期或终末期实体瘤患者，如结直肠癌、乳腺癌等； 2）年龄18-75岁； 3）ECOG评分0-1分； 4）既往使用多线化疗方案，经评估为SD或PD，不排除已合并使用ADC和免疫检查点抑制剂； 5）经沟通后愿意参与本试验，承诺遵医嘱服药，并可按时随访沟通。；

排除标准

任何符合下列任一标准的候选受试者都将无法入组本研究： 1）有下列情况任何一项者：有免疫缺陷或损害（如艾滋病病人）、正使用免疫抑制药物或放射治疗者；患发热及急性传染病者，包括活动性结核者，或正在接受抗结核治疗者；伴有严重的慢性心脑血管疾病或慢性肾病； 2）合并其他肿瘤者； 3）已知免疫功能低下、患有获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 4）患有严重心脑血管疾病，如心肌梗死、严重/不稳定性心绞痛、冠状/周边动脉搭桥术、有症状的充血性心力衰竭、脑血管意外或短暂性脑缺血发作、或肺栓塞等； 5）有明显的主要内脏器官功能障碍, 如：肌酐>2倍正常值范围的上限，AST、ALT、总胆红素>2倍正常值范围的上限等； 6）发热体温超过38℃、有明显的可影响临床试验的活动性感染如急性肺炎、活动性结核、严重尿路感染受试者等； 7）研究者认为可能存在增加受试者危险性或干扰临床试验执行的任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

深圳大学附属华南医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

深圳大学附属华南医院的其他临床试验

更多

深圳大学附属华南医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多