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【ChiCTR2500110259】感觉运动训练对慢性非特异性颈痛患者的疗效和脑机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110259

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

感觉运动训练对慢性非特异性颈痛患者的疗效和脑机制

试验专业题目

感觉运动训练对慢性非特异性颈痛患者的疗效及脑网络机制

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临床试验信息
试验目的

感觉运动训练对慢性非特异性颈痛患者的疗效及脑机制研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

数据分析人员

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会临床专项课题

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-11

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为慢性非特异性颈痛，即颈椎解剖区域及其肌肉组织的慢性疼痛，已排除椎间盘病变、风湿性疾病或颈部肿瘤等器质性病变； 2. 复发性颈部不适持续超过3个月； 3. 过去7天内或最近一次颈痛的数字评定量表（NRS）评分在3分至8分之间（含3分和8分）； 4. 年龄在18至45岁之间； 5. 测试前无急性颈部疼痛，且身体其他部位无慢性或急性疼痛； 6. 测试前1个月内未使用阿片类止痛药、安眠药、抗焦虑药或抗抑郁药等药物； 7. 自愿参加本试验，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 存在神经根压迫的症状或体征； 2. 有颈部外伤史或颈部手术史； 3. 患有脊髓病变或先天性脊髓疾病； 4. 存在颈椎肿瘤或颈椎结核； 5. 患有颈肩部风湿性疾病； 6. 存在影响评估的感觉性失语、认知障碍、严重视力或听力障碍； 7. 合并严重系统性疾病，如心脏疾病、肝病、造血系统疾病或恶性肿瘤等； 8. 孕妇或哺乳期妇女； 9. 正在接受其他针对慢性非特异性颈痛的治疗，或在过去6个月内曾接受过此类治疗。；

研究者信息
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试验机构

上海中医药大学

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研究负责人邮编

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