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【ChiCTR2600118336】静脉充盈超声评分（VExUS）在体外循环术后容量管理中的临床价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118336

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度瓣膜病变、冠状动脉病变

试验通俗题目

静脉充盈超声评分（VExUS）在体外循环术后容量管理中的临床价值

试验专业题目

静脉充盈超声评分（VExUS）在体外循环术后容量管理中的临床价值

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临床试验信息
试验目的

探讨量化VExUS组在指导体外循环术后患者容量管理中，并进行相应的容量管理，主要终点为：两组间液体使用量，次要终点为：血管活性药物使用量，机械通气时间、肾脏替代治疗情况、住ICU死亡率、住ICU时间、住院时间，明确VExUS在体外循环术后患者的临床价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

SPSS随机数字表法形成随机序列，患者入组后按序列分为常规组及量化VExUS组

盲法

单盲，研究对象实施盲法

试验项目经费来源

湖南省卫健委

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.体外循环术后患者； 2.患者亲属知情同意并全程配合。；

排除标准

1.年龄<18岁； 2.孕妇及哺乳期妇女； 3.腹腔高压，肠胀气影响超声图像； 4.肝硬化、肾血管狭窄导致的肾脏疾病； 5.缩窄性心包炎，肺栓塞，腹高压即心脏高动力状态； 6.房颤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郴州市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

423000

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