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【ChiCTR2400080221】应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中肩手综合征I期患者上肢电生理血管声像图像以及神经源性炎性因子影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080221

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后肩手综合征

试验通俗题目

应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中肩手综合征I期患者上肢电生理血管声像图像以及神经源性炎性因子影响的临床研究

试验专业题目

应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中肩手综合征I期患者上肢电生理血管声像图像以及神经源性炎性因子影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中肩手综合征I期患者上肢电生理血管声像图像以及神经源性炎性因子影响的临床研究

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

区组随机

盲法

单盲; 对患者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40～80岁，符合脑血管病诊断及SHS I期诊断的患者； 2.均经头颅CT或MRI扫描证实； 3.第一次发病或既往有中风史但无后遗症者； 4.意识清楚，生命体征平稳，配合治疗者； 5.患侧上肢肌力≧2级，肌张力≦2级（改良Ashworth 痉挛量表（MAS））； 6.试验过程中只接受中风后常规药物治疗及康复治疗，治疗前未服用抗痉挛药物治疗者； 7.自愿参加本研究，签署知情同意书。；

排除标准

1. 脑卒中以外的疾病； 2. 病灶部位位于丘脑； 3. 严重不稳定内科疾病者； 4. 卒中后精神疾患者； 5. 伴随肩关节脱位患者； 6. 卒中前已诊断肩周炎或肩关节疾病患者； 7. 对治疗不耐受。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学附属护国寺中医医院

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研究负责人邮编

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