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首页 临床进展 应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中后便秘的临床疗效观察

【ChiCTR2300076149】应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中后便秘的临床疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076149

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中便秘

试验通俗题目

应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中后便秘的临床疗效观察

试验专业题目

应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中后便秘的临床疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究应用经络诊察体系联合新型梅花温针灸器对卒中后便秘的临床疗效观察。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

区组随机

盲法

单盲（盲患者）

试验项目经费来源

北京市中医药科技发展基金项目

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-28

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在30~80岁之间，性别不限； 2.符合脑卒中和中医中风的诊断标准； 3.符合上述便秘诊断； 4.脑梗死或脑出血发病后病情稳定； 5.意识清楚，一般情况良好，能配合检查及治疗； 6.病人及家属知情同意接受本临床试验，自愿参与研究签署知情同意书。；

排除标准

1.中风病中脏腑者； 2.短暂性脑缺血发作； 3.既往有结肠、直肠器质性病变者； 4.对艾烟过敏或不耐受者； 5.妊娠或哺乳期妇女； 6.有严重出血性疾病者； 7.生命体征不平稳； 8.由于经济或距离远等原因不能坚持治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学附属护国寺中医医院

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研究负责人邮编

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