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【ChiCTR2400086836】头针联合康复治疗对脑卒中恢复期患者运动功能影响的临床试验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086836

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

头针联合康复治疗对脑卒中恢复期患者运动功能影响的临床试验研究

试验专业题目

头针联合康复治疗对脑卒中恢复期患者运动功能影响的临床试验研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估头针联合康复治疗对脑卒中恢复期左侧偏瘫和右侧偏瘫患者运动功能和日常生活自理能力的影响，并探讨其临床疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

22;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-29

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为脑梗死、脑出血； 2.首次发病； 3.病程1至6个月； 4.年龄20至85岁； 5.神清，无严重基础疾病，能自主配合医者的认知功能评估及制定的康复治疗，生命体征平稳； 6.患者本人自愿参与本研究，且签订知情同意书。；

排除标准

1.有严重意识障碍、精神症状等，不能完成评估； 2.有传染性疾病、多重耐药存在交叉感染可能； 3.同时伴有急性心肌梗死、严重感染、出血性疾病等； 4.发病前有明显痴呆史或智力减退； 5.有针刺针治疗禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学附属护国寺中医医院

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研究负责人邮编

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