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首页 临床进展 针刺治疗卒中恢复期吞咽困难的随机对照试验

【ChiCTR-TRC-07000010】针刺治疗卒中恢复期吞咽困难的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-07000010

试验状态

结束

药物名称

刺针

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2007-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中风

试验通俗题目

针刺治疗卒中恢复期吞咽困难的随机对照试验

试验专业题目

针刺治疗卒中恢复期吞咽困难的随机对照试验

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100039

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临床试验信息
试验目的

评价针刺治疗卒中恢复期吞咽困难的有效性、安全性、耐受性。 研究假设: 1）体针、头皮针加电针联合应用治疗卒中恢复期吞咽困难的临床疗效优于常规康复训练; 2）体针、头皮针加电针联合应用治疗卒中恢复期吞咽困难的副作用不多于常规康复训练

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机软件

盲法

Computer software

试验项目经费来源

北京市卫生局

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2006-10-01

试验终止时间

2009-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合诊断标准的任何年龄、任何性别和任何程度的卒中后吞咽困难患者； 2. 病程2月－6月。；

排除标准

1. 拒绝针灸或康复治疗； 2. 合并其它咽喉疾患； 3. 合并严重肺部或皮肤感染； 4. 严重心、肺、肝、肾功能受损和血液系统疾病； 5. 意识水平下降； 6. 一般状况极差，不能耐受针刺及康复训练； 7. 合并完全性感觉性失语； 8. 重度痴呆、频发癫痫或其他精神障碍，不能配合针刺。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学附属护国寺中医医院针灸科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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